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文檔簡介
1、為解決綿羊非繁殖季節(jié)發(fā)情問題,曾嘗試應(yīng)用前期構(gòu)建的抑制素(INH)基因疫苗免疫綿羊,在非繁殖季節(jié)雖能促進促卵泡素(FSH)、雌二醇(E2)激素分泌和卵泡發(fā)育,但未能誘導(dǎo)發(fā)情排卵,推測與 GnRH、LH的脈沖頻率和濃度低有關(guān)。促性腺激素抑制激素(GnIH)是唯一被闡明對GnRH、LH起著負調(diào)控作用的神經(jīng)肽,在非繁殖期抑制動物的繁殖功能。這為運用生殖免疫原理中和GnIH,調(diào)節(jié)GnRH、LH激素水平,誘導(dǎo)綿羊非繁殖季節(jié)發(fā)情提供契機。因此本研究
2、旨在建立GnIH抗體間接ELISA檢測方法,構(gòu)建GnIH-INH-Follistatin融合基因疫苗,研究免疫后非繁殖季節(jié)綿羊生殖激素表達規(guī)律,為非繁殖季節(jié)開展多胎免疫工作提供理論和技術(shù)支撐。
1.GnIH抗體間接ELISA方法的建立及優(yōu)化
以純化的GnIH(1~28a)合成多肽為包被抗原,成功建立檢測GnIH抗體的間接 ELISA檢測方法:包被液的最適濃度為0.4 ug/ml,選擇5%脫脂奶粉作為最適封閉液,確定了
3、酶標(biāo)抗體的最佳稀釋倍數(shù)為1:20000,以60 min作為樣品的最適反應(yīng)時間。酶標(biāo)抗體作用時間為60 min,最佳顯色時間為15 min,該方法重復(fù)性較好,可用于GnIH疫苗免疫后抗體滴度的檢測。對人工合成GnIH多肽表位疫苗(免疫劑量:300 ug/ml,免疫次數(shù):2次)綿羊不同階段的抗體進行檢測,發(fā)現(xiàn)5周后抗體均上升到最高值,表明GnIH(1~28a)具有較好的免疫原性,可作為GnIN-INH基因疫苗的備選B細胞抗原表位
4、2.GnIN-INH-Follistatin融合抗原表位的克隆及表達
采用人工合成方法合成INHα(1~32)、牛GnIH(1~28a)、Follistatin(305~314)和綿羊C3d基因片段,插入克隆載體 pMD18,然后亞克隆至原核表達載體 pET28a中,然后用BamHI、XhoI同尾酶克隆技術(shù),分別構(gòu)建 GnIN-INH-Follistatin-3(C3d)、INH-3(C3d)融合的 pET28a-GnIN-I
5、NH-Follistatin-3(C3d), pET28a-INH-3(C3d)原核表達載體。IPTG成功誘導(dǎo)表達INH-3(C3d)融合蛋白,但 GnIN-INH-Follistatin-3(C3d)融合蛋白未能成功誘導(dǎo),還需進一步優(yōu)化誘導(dǎo)程序。
3.GnIH-INH-Follistatin融合基因疫苗構(gòu)建
GnIN-INH-Follistatin-3(C3d)融合的 PET28a-GnIN-INH-Follist
6、atin-3(C3d)原核表達載體為基礎(chǔ),將 GnIN-INH-Follistatin-3(C3d)轉(zhuǎn)入真核疫苗表達載體 pSEC-tag2a中構(gòu)建 pSEC-tag2a-GnIN-INH-Follistatin-3(C3d)基因疫苗。將質(zhì)粒轉(zhuǎn)染HEK293細胞,轉(zhuǎn)染24小時后,收集細胞,做采用 takara的熒光定量 PCR用2X premix對基因進行 RT-PCR試驗來驗證,表明pSEC-tag2a-GnIN-INH-Follis
7、tatin-3(C3d)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染 HEK293細胞后能夠在 HEK293細胞內(nèi)穩(wěn)定表達。
4.非繁殖季節(jié)GnIH-INH-Follistatin融合基因疫苗主動免疫對綿羊生殖激素的影響
在非繁殖季節(jié)(2月份)對經(jīng)產(chǎn)綿羊(2-3歲)進行基因免疫試驗,應(yīng)用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測抗 GnIH抗體和不同時期血清中激素水平。GnIH-INH融合基因疫苗主動免疫后其抗體水平上升,于免疫后第28天達到最高峰(OD:1.207
8、3±0.64)。免疫后,促卵泡素(FSH)、促黃體素(LH)平均含量均高于對照組。表明GnIH-INH融合基因疫苗不僅可促進FSH分泌,而且可顯著提高綿羊在非繁殖季節(jié)的LH水平。
綜上所述,本試驗建立了GnIH抗體間接ELISA檢測方法,成功的構(gòu)建了GnIH-INH融合原核表達載體、基因疫苗。非繁殖季節(jié)GnIH-INH融合基因疫苗主動免疫綿羊后,促卵泡素(FSH)、促黃體素(LH)平均含量顯著提高。表明GnIH-INH融合基因
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