2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩100頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:優(yōu)化桂枝解郁方合理的提取與精制工藝,建立桂枝解郁膠囊的質(zhì)量標準,考察制劑的穩(wěn)定性,為研制治療抑郁癥的中藥新藥奠定研究基礎(chǔ)。
  方法:本研究以國家新藥注冊的技術(shù)要求為指導(dǎo),先采用藥效學(xué)方法篩選桂枝解郁方提取工藝,再用正交設(shè)計優(yōu)選出最佳提取工藝;在提取工藝的優(yōu)化研究中,以芍藥苷的提取率和總固體得率為指標,采用正交實驗優(yōu)化其水提的工藝條件;為減少服用量,以芍藥苷的損失率為指標,考察其水提液的醇沉工藝條件;以耐斯糖、甘草苷、甘草酸

2、的提取率和總固體得率為指標,采用正交實驗優(yōu)化其醇提的工藝條件;同時,對用《中國藥典》方法與實驗優(yōu)化的提取方法進行比較,說明巴戟天、甘草提取方法的合理性;以揮發(fā)油的提取量為指標,采用單因素實驗及正交設(shè)計考察了桂枝揮發(fā)油的提取工藝條件,以保證揮發(fā)油提取完全;采用研磨法,以揮發(fā)油包封率、包合物得率為指標,采用正交實驗研究桂枝揮發(fā)油最佳包合工藝參數(shù),并以高效液相色譜法測定包合物中桂皮醛的含量;在成型工藝中,對提取液濃縮條件、干燥工藝、輔料的選擇

3、、膠囊的填充等進行了考察。
  為了控制產(chǎn)品的質(zhì)量,采用薄層色譜法對制劑中的桂枝、白芍、巴戟天、甘草進行了鑒別,并建立了HPLC法對其中的主藥桂枝中的桂皮醛、白芍中芍藥苷進行定量分析。
  在穩(wěn)定性的試驗研究中,開展了加速試驗與長期試驗。制劑的初步穩(wěn)定性試驗,模擬市售包裝的三批樣品,在溫度40℃±1℃、相對濕度75%±10%的條件下放置,在規(guī)定的時間取樣,按照考察項目進行檢測。長期實驗采用在接近藥品的實際貯存條件下進行,供試

4、品3批,市售包裝,在溫度25℃±2℃、相對濕度60%±10%的條件下放置12個月,在規(guī)定的時間取樣,按穩(wěn)定性重點考察項目進行檢測。
  結(jié)果:用藥效學(xué)方法篩選桂枝解郁方提取工藝的實驗中,工藝4組,即巴戟天和甘草采用乙醇提取、其余藥材用水提取,所制提取液對“行為絕望”動物模型的抗抑郁作用顯著,在小鼠懸尾與小鼠強迫游泳兩項實驗中均能顯著減少小鼠不動時間。實驗研究表明,桂枝解郁方采用適當(dāng)?shù)奶崛」に囂幚砗?,保持了原藥方的藥效,實驗為提取?/p>

5、藝的研究奠定了基礎(chǔ);本實驗優(yōu)化的提取與精制工藝為水提醇沉法,即白芍等藥加10倍量的水,提取2次,每次1.5h,合并提取液,濾過,濾液濃縮成1.10(26℃)的清膏,用60%濃度的乙醇進行醇沉除雜。對巴戟天和甘草采用醇提工藝,優(yōu)化的提取工藝條件為,加藥材量12倍體積的30%乙醇,提取3次,每次1.5h。以耐斯糖、甘草苷、甘草酸的提取率為指標,實驗確定的提取工藝條件與《中國藥典》的提取方法相比較,優(yōu)化的提取工藝較藥典方法提取率高。通過正交試

6、驗設(shè)計優(yōu)化的桂枝揮發(fā)油的提取工藝為A1B3D3,即水體積與藥材量為6:1、提取時間為5h、浸泡時間為2h,優(yōu)化出的提取工藝穩(wěn)定可靠;實驗確定的研磨法制備揮發(fā)油包合物的工藝為:β-CD與加水量為10∶4,包合時間為0.5h,此工藝對揮發(fā)油的包封率高、包合物得率高。本實驗確定的濃縮工藝參數(shù)控制為:溫度55℃~65℃,真空度-0.09Mpa~-0.10Mpa,工藝參數(shù)合理,有效成分轉(zhuǎn)移率高、受熱破壞??;根據(jù)現(xiàn)有實驗條件,本實驗采用減壓干燥,減

7、壓干燥工藝參數(shù)控制為:溫度65℃~70℃,真空度-0.08Mpa~-0.09Mpa,測定干燥前后樣品中各指標成分損失少(均損失小于12.0%);經(jīng)實驗研究,加入浸膏粉量1%的硬脂酸鎂、選用0號膠囊即可滿足膠囊的填充與臨床服用劑量的要求。
  質(zhì)量標準研究中,所有鑒別方法,均以陰性對照和相應(yīng)的對照品或?qū)φ账幉倪M行試驗,結(jié)果專屬性強,斑點分離清晰,重現(xiàn)性好,可用于本品定性鑒別。含量測定方法中,桂皮醛在0.04319μg~0.8639μ

8、g范圍內(nèi),進樣量與峰面積呈良好線性關(guān)系(r=1.0000),樣品加樣平均回收率為99.05%,RSD是2.79%;芍藥苷在0.0566μg~1.7μg范圍內(nèi),進樣量與峰面積呈良好線性關(guān)系,r=0.9998,樣品加樣平均回收率為97.75%,RSD是2.39%。
  穩(wěn)定性加速實驗表明,本品所測各項指標均在質(zhì)量標準所規(guī)定的范圍內(nèi),表明樣品性質(zhì)穩(wěn)定,預(yù)測其保存期相當(dāng)于室溫存放二年。
  結(jié)論:桂枝解郁膠囊的提取與精制工藝設(shè)計嚴謹

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論