口腔鱗狀細(xì)胞癌組織中hTERT-TRAIL表達(dá)及其與凋亡關(guān)系的研究.pdf

1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文口腔鱗狀細(xì)胞癌組織中hTERTTRAIL表達(dá)及其與凋亡關(guān)系的研究姓名：樂志亮申請學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：王建廣20100513中山大學(xué)碩：1=學(xué)位論文口腔鱗狀細(xì)胞癌組織中hTERT／TRAIL表達(dá)及其與凋亡關(guān)系的研究hTEI玎)基因?qū)Χ肆Ｃ富钚缘恼{(diào)控起著最關(guān)鍵的作用，并且對(duì)于維持細(xì)胞生長增殖、逃避凋亡、促進(jìn)克隆形成以及細(xì)胞永生化等尤為重要。抑制端粒酶的活性即可抑制腫瘤的生長增殖和轉(zhuǎn)移。腫瘤壞死因子相

2、關(guān)的凋亡誘導(dǎo)配體(TNFrelatedapoptosisinducingligand，TRAIL)又稱凋亡素2配體(Ap02L)，屬于TNF家族成員，廣泛表達(dá)于包括脾、淋巴結(jié)、肺、肝、腎、卵巢、前列腺以及外周血淋巴細(xì)胞等在內(nèi)的大多數(shù)正常組織，但不表達(dá)于腦組織及睪丸中。研究證實(shí)TRAIL與死亡受體結(jié)合后能誘導(dǎo)多種腫瘤細(xì)胞凋亡，而對(duì)絕大多數(shù)正常細(xì)胞無毒性作用，TRAIL已成為抗腫瘤治療研究的熱點(diǎn)之一。TRAIL通過與細(xì)胞表面受體的胞內(nèi)死亡結(jié)

3、構(gòu)域(deathdomainDD)結(jié)合啟動(dòng)細(xì)胞凋亡途徑，從而引起細(xì)胞凋亡。研究目的本研究應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測正常口腔黏膜組織和口腔鱗狀細(xì)胞癌組織中HTERT、TRAIL蛋白表達(dá)水平；用TUNNEL檢測口腔鱗癌組織中的細(xì)胞凋亡，探討IITERT和TRAIL在口腔鱗癌組織中的表達(dá)及其與細(xì)胞凋亡的關(guān)系，同時(shí)探討HTERT和TRAIL在口腔鱗癌表達(dá)的相關(guān)性，為口腔鱗癌基因治療提供理論及實(shí)驗(yàn)依據(jù)。材料和方法1實(shí)驗(yàn)標(biāo)本石蠟包埋標(biāo)本：50例口腔鱗

4、癌標(biāo)本選自中山大學(xué)附屬第二醫(yī)院病理科存檔的石蠟包埋標(biāo)本，其中男34例，女16例，患者年齡25“83歲，平均5192歲。按照發(fā)病部位，舌癌2l例，口底癌9例，牙齦癌13例，頰癌7例；按臨床分期，I期4例，II期19例，III期17例，Ⅳ期lO例；按照組織病理學(xué)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，高度分化鱗癌29例，中度分化鱗癌1l例，低度分化鱗癌10例。5例正常口腔黏膜組織標(biāo)本取自在中山大學(xué)附屬第二醫(yī)院口腔頜面外科行外傷治療患者的正?？谇火つ?。2實(shí)驗(yàn)方法和觀察指標(biāo)