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文檔簡介
1、目的:
探討膈下逐瘀湯(GXZYT)聯(lián)合環(huán)磷酰胺(CY)對(duì)Hca-f肝癌小鼠免疫狀態(tài)和腫瘤間質(zhì)血管生成的影響。
材料與方法:
選用50只昆明小鼠接種Hca-f肝癌細(xì)胞,10只作為正常組,其余制作動(dòng)物模型后,隨機(jī)分成模型組,膈下逐瘀湯組(GXZYT組),環(huán)磷酰胺組(CY組),膈下逐瘀湯+環(huán)磷酰胺組(GXZYT+CY組),連續(xù)8日施加處理因素,停藥后次日處死小鼠。觀察結(jié)果采用施加不同處理因素后體重比
2、較,脾指數(shù)比較,胸腺指數(shù)比較,光鏡觀察瘤體內(nèi)血管數(shù)目,電鏡觀察腫瘤間質(zhì)血管生成情況,免疫組化法檢測血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達(dá)及瘤體內(nèi)微血管密度(MVD)。
結(jié)果:
1.各組小鼠體重比較:模型組和CY組小鼠體重均下降,而模型組的下降最多,GXZYT組與GXZYT+CY組較之模型組均有不同程度的增加,而GXZYT+CY組的體重增加的最多,更接近正常組的小鼠。
2.較之模型組,CY組小鼠的脾指數(shù)
3、和胸腺指數(shù)都下降,而GXZYT組的脾指數(shù)和胸腺指數(shù)與其都無明顯差異,GXZYT+CY組可明顯提高脾指數(shù)和胸腺指數(shù),更接近于正常組。
3.光鏡下可見模型組腫瘤間質(zhì)中新生的毛細(xì)血管較GXZYT組、CY組、GXZYT+CY組密集,平均每個(gè)高倍鏡視野下(200倍)可見到6-11個(gè)毛細(xì)血管,GXZYT+CY組新生毛細(xì)血管數(shù)量最少,平均每個(gè)高倍鏡視野(200倍)下可見到3-6個(gè)毛細(xì)血管。
4.電鏡下見模型組腫瘤組織內(nèi)新生
4、毛細(xì)血管,管壁薄,并可見內(nèi)皮細(xì)胞間間隙大,基底膜薄且松散,GXZYT組、CY組、GXZYT+CY組腫瘤組織內(nèi)新生毛細(xì)血管都有不同程度的損害,而GXZYT+CY組的破壞最為嚴(yán)重,毛細(xì)血管管壁較薄且不連續(xù),血管破裂并可見部分殘存的血管碎片。
5.免疫組化顯示,GXZYT組、CY組、GXZYT+CY組VEGF陽性表達(dá)和MVD值均低于模型組,GXZYT+CY組降低最明顯。
6.MVD的計(jì)數(shù)結(jié)果與VEGF結(jié)果呈正相關(guān)。
5、
結(jié)論:
1.膈下逐瘀湯聯(lián)合環(huán)磷酰胺能提高Hca-f肝癌小鼠生存質(zhì)量;
2.膈下逐瘀湯聯(lián)合環(huán)磷酰胺能提高Hca-f肝癌小鼠的免疫功能;
3.膈下逐瘀湯聯(lián)合環(huán)磷酰胺可能具有抑制Hca-f肝癌小鼠腫瘤血管生成作用:
4.膈下逐瘀湯聯(lián)合環(huán)磷酰胺可降低Hca-f肝癌小鼠瘤組織中VEGF蛋白表達(dá);
5.膈下逐瘀湯聯(lián)合環(huán)磷酰胺可降低Hca-f肝癌小鼠瘤組織中MVD;
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