膈下逐瘀湯聯(lián)合環(huán)磷酰胺對(duì)Hca-f肝癌小鼠抗腫瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：
　　 探討膈下逐瘀湯（GXZYT）聯(lián)合環(huán)磷酰胺（CY）對(duì)Hca-f肝癌小鼠免疫狀態(tài)和腫瘤間質(zhì)血管生成的影響。
　　 材料與方法：
　　 選用50只昆明小鼠接種Hca-f肝癌細(xì)胞，10只作為正常組，其余制作動(dòng)物模型后，隨機(jī)分成模型組，膈下逐瘀湯組（GXZYT組），環(huán)磷酰胺組（CY組），膈下逐瘀湯+環(huán)磷酰胺組（GXZYT+CY組），連續(xù)8日施加處理因素，停藥后次日處死小鼠。觀察結(jié)果采用施加不同處理因素后體重比

2、較，脾指數(shù)比較，胸腺指數(shù)比較，光鏡觀察瘤體內(nèi)血管數(shù)目，電鏡觀察腫瘤間質(zhì)血管生成情況，免疫組化法檢測血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）表達(dá)及瘤體內(nèi)微血管密度（MVD）。
　　 結(jié)果：
　　 1.各組小鼠體重比較：模型組和CY組小鼠體重均下降，而模型組的下降最多，GXZYT組與GXZYT+CY組較之模型組均有不同程度的增加，而GXZYT+CY組的體重增加的最多，更接近正常組的小鼠。
　　 2.較之模型組，CY組小鼠的脾指數(shù)

3、和胸腺指數(shù)都下降，而GXZYT組的脾指數(shù)和胸腺指數(shù)與其都無明顯差異，GXZYT+CY組可明顯提高脾指數(shù)和胸腺指數(shù)，更接近于正常組。
　　 3.光鏡下可見模型組腫瘤間質(zhì)中新生的毛細(xì)血管較GXZYT組、CY組、GXZYT+CY組密集，平均每個(gè)高倍鏡視野下（200倍）可見到6-11個(gè)毛細(xì)血管，GXZYT+CY組新生毛細(xì)血管數(shù)量最少，平均每個(gè)高倍鏡視野（200倍）下可見到3-6個(gè)毛細(xì)血管。
　　 4.電鏡下見模型組腫瘤組織內(nèi)新生

4、毛細(xì)血管，管壁薄，并可見內(nèi)皮細(xì)胞間間隙大，基底膜薄且松散，GXZYT組、CY組、GXZYT+CY組腫瘤組織內(nèi)新生毛細(xì)血管都有不同程度的損害，而GXZYT+CY組的破壞最為嚴(yán)重，毛細(xì)血管管壁較薄且不連續(xù)，血管破裂并可見部分殘存的血管碎片。
　　 5.免疫組化顯示，GXZYT組、CY組、GXZYT+CY組VEGF陽性表達(dá)和MVD值均低于模型組，GXZYT+CY組降低最明顯。
　　 6.MVD的計(jì)數(shù)結(jié)果與VEGF結(jié)果呈正相關(guān)。

5、
　　 結(jié)論：
　　 1.膈下逐瘀湯聯(lián)合環(huán)磷酰胺能提高Hca-f肝癌小鼠生存質(zhì)量；
　　 2.膈下逐瘀湯聯(lián)合環(huán)磷酰胺能提高Hca-f肝癌小鼠的免疫功能；
　　 3.膈下逐瘀湯聯(lián)合環(huán)磷酰胺可能具有抑制Hca-f肝癌小鼠腫瘤血管生成作用：
　　 4.膈下逐瘀湯聯(lián)合環(huán)磷酰胺可降低Hca-f肝癌小鼠瘤組織中VEGF蛋白表達(dá)；
　　 5.膈下逐瘀湯聯(lián)合環(huán)磷酰胺可降低Hca-f肝癌小鼠瘤組織中MVD；