食管鱗狀細胞癌9號染色體等位基因雜合性丟失的研究.pdf

1、目的：抑癌基因的失活是細胞癌變的重要機制之一，研究發(fā)現(xiàn)9號染色體上可能存在著與食管鱗癌發(fā)生發(fā)展密切相關的抑癌基因。通過檢測食管鱗癌和高級不典型增生組織中的LOH，探討食管鱗癌發(fā)生發(fā)展過程中基因的變化，探討LOH和相關臨床病理參數(shù)及消化道腫瘤家族史之間的關系，以期發(fā)現(xiàn)9號染色體上與食管鱗癌密切相關的抑癌基因。 方法：選擇45例伴有正常及高級不典型增生組織的食管鱗癌標本，采用顯微切割、PCR、變性聚丙烯酰胺凝膠電泳、AgNO3染色等

2、技術，對照正常組織，檢測高級不典型增生及癌組織在9號染色體上7個微衛(wèi)星位點的LOH的情況，并就雜合性丟失率與病人的相關臨床病理參數(shù)、消化道腫瘤家族史分別進行分析。所有統(tǒng)計學分析采用SPSS11.0統(tǒng)計學軟件。 結果：1.在有信息的病例中，高級不典型增生總LOH率為16％，食管鱗癌總LOH率為26％；高級不典型增生組織中，7個微衛(wèi)星位點的LOH率依次為D9S303(31％)、D9S171(29％)、D9S753(29％)、D9S1

3、62(15％)、D9S242(11％)、D9S1748(7％)、D9S43(0％)；在食管鱗癌組織中，7個微衛(wèi)星位點的LOH率依次為D9S753(43％)、D9S303(38％)、D9S171(36％)、D9S162(36％)、D9S242(17％)、D9S1748(17％)D9S43(0％)。2.無論在高級不典型增生還是在癌組織中，有消化道腫瘤家族史病例的LOH率明顯高于無家族史的病例(χ2=4.86，P＜0.05；χ2=5.11，P