原發(fā)性肝癌中BRMS1蛋白和CAⅠ蛋白的表達(dá)及其臨床病理意義.pdf

1、目的：研究乳腺癌轉(zhuǎn)移抑制因子1(Breast Cancer MetastasisSuppressor 1,BRMS1)和碳酸酐酶同工酶Ⅰ(Carbonic AnhydraseⅠ,CAI)在原發(fā)性肝癌(Primary Hepatic Carcinoma,PHC)組織中的表達(dá)情況,探討它們之間的相互關(guān)系以及它們與原發(fā)性肝癌臨床病理特征之間尤其是與侵襲轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系。
　　方法：收集中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院肝膽胰外科經(jīng)手術(shù)切除及病理證實(shí)的原發(fā)

2、性肝癌標(biāo)本47例(術(shù)前均未進(jìn)行化療和放療)及20例癌旁組織(距癌腫≥2cm)為對照,經(jīng)10％甲醛固定后常規(guī)石蠟包埋連續(xù)切片,切片厚4μm,應(yīng)用EnvisionTM免疫組化染色法分別檢測癌組織及癌旁組織的BRMS1蛋白和CAI蛋白的表達(dá)情況,并于高倍鏡下評分。
　　結(jié)果：BRMS1蛋白和CAI蛋白在原發(fā)性肝癌的癌組織和癌旁組織均有表達(dá),且原發(fā)性肝癌組織中BRMS1蛋白和CAI蛋白的表達(dá)陽性率和表達(dá)評分與癌旁組織相比均具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)

3、差異(P<0.01,P<0.05)。BRMS1蛋白在伴有肝內(nèi)轉(zhuǎn)移和癌栓形成的原發(fā)性肝癌組織中的表達(dá)陽性率及評分明顯低于無肝內(nèi)轉(zhuǎn)移和癌栓形成的癌組織(P<0.01,P<0.05),且在結(jié)節(jié)型和彌漫型肝癌中的表達(dá)陽性率明顯低于巨塊型肝癌(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)意義;但是,BRMS1蛋白的表達(dá)與其他各臨床主要病理特征之間無明顯關(guān)聯(lián)(P>0.05)。CAI蛋白在原發(fā)性肝癌組織的表達(dá)隨著分化程度的降低其表達(dá)陽性率及評分逐漸升高,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意

4、義的差異(P<0.05);但是CAI蛋白與其他各臨床主要病理特征之間無明顯關(guān)聯(lián)(P>0.05)。原發(fā)性肝癌組織中BRMS1蛋白和CAI蛋白的表達(dá)評分無明顯關(guān)聯(lián)(r=-0.37,P>0.05)。
　　結(jié)論：1、BRMS1蛋白在PHC組織中的失表達(dá)在PHC的侵襲轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮了重要的作用,但其可能對PHC的發(fā)生及生長無明顯影響。2、CAI蛋白在PHC組織中的高表達(dá)在PHC的分化中發(fā)揮了重要作用,可能對腫瘤的生長及侵襲轉(zhuǎn)移無明顯影響。3