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文檔簡介
1、[背景]腫瘤轉移抑制基因是目前腫瘤臨床防治研究的熱點領域之一。BRMS1、KISS1 和 CD82作為其中的一員,國內外學者研究證實它們與多種惡性腫瘤的浸潤轉移密切相關。胃癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一,而且是一種多基因病,其發(fā)病、浸潤、轉移過程中的相關基因改變近幾年也越來越受到重視。 [目的]通過檢測分析BRMS1、KISS1和CD82腫瘤轉移抑制基因在胃癌以及癌旁對照正常胃組織中的表達,探討它們在胃癌侵襲轉移中的作用及與胃癌
2、生物學的關系,進一步完善腫瘤轉移抑制基因特別是BRMS1的臨床研究,為下一步胃癌轉移的臨床預防和治療提供科學依據。 [方法] 運用半定量聚合酶鏈反應(RT-PCK)方法檢測 44 例具備完整病歷資料胃癌標本中 BRMS1、KISS1 和 CD82 腫瘤轉移抑制基因的表達,并以相應癌旁正常胃組織作為對照,結合組織分型、浸潤深度、有無局部淋巴結和/或遠處轉移等進行比較分析觀察。 [結果] 44例胃癌旁正常胃組織中BRMS1
3、有 35 例(79.5%)表達,KISS1 有 19例(43.2%)表達,CD82有27例(61.4%)表達,而胃癌組織中BRMS1有14例(31.8%)表達,KISS1 有8例(18.2%)表達,CD82有20例(45.5%)表達,且胃癌組織中BRMS1、KISS1 的表達水平明顯低于癌旁正常胃組織(P<0.01;P<0.05),雖然CD82在胃癌組織中的表達水平較癌旁正常胃組織有減低趨勢,但兩者比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05),并且
4、CD82在胃癌組織中的表達水平與患者的性別、年齡、腫瘤的分化程度、浸潤深度以及有無淋巴結轉移等無關。另外BRMS1的表達水平與胃癌的分化程度、浸潤程度及有無淋巴結轉移密切相關,表現(xiàn)為隨分化程度減低、浸潤深度和淋巴結轉移數量的增加,BRMS1 表達水平呈明顯下降趨勢或缺失(P<0.05;P<0.05;P<0.05);KISS1 的表達水平與胃癌的浸潤深度、有無淋巴結轉移和Borrmann 分型呈顯著相關,表現(xiàn)為隨浸潤深度的增加、淋巴結轉移
5、數量的增加和Borrmann分型的提高,KISS1 的表達水平呈明顯下降趨勢或缺失(P<0.05;P<0.01;P<0.05)。而且BRMS1基因在癌旁正常胃組織中的表達強度明顯高于KISS1、CD82在癌旁正常胃組織中的表達。 [結論]1、運用半定量 RT-PCR 方法可以檢測出腫瘤轉移抑制基因 BRMS1、KISS1 和 CD82 mRNA 在胃癌及癌旁正常胃組織中的表達情況。 2、BRMS1 和 KISS1 mR
6、NA 的表達水平在胃癌組織和癌旁正常胃組織中存在明顯差異,考慮可作為鑒別胃組織良惡性變的參考指標之一。而 CD82 mRNA 不僅在胃癌及癌旁正常胃組織的表達差異不明顯,而且與患者性別、年齡以及胃癌的組織分型、浸潤深度和有無淋巴結轉移等也沒有明顯關系,因此其對胃癌的轉移抑制作用尚不能確定。 3、BRMS1mRNA 在胃癌組織中的表達情況與胃癌分化程度、浸潤深度和有無淋巴結轉移密切相關;KISS1mRNA 在胃癌組織中的表達情況與
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