單胺氧化酶A基因多態(tài)性與妊娠期高血壓疾病的遺傳易感性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、河北醫(yī)科大學碩士學位論文單胺氧化酶A基因多態(tài)性與妊娠期高血壓疾病的遺傳易感性研究姓名:孫燕申請學位級別:碩士專業(yè):婦產(chǎn)科學指導(dǎo)教師:王智文20090301中文摘要性己被廣泛應(yīng)用于精神類疾病及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究,如:雙相情感障礙、抑郁癥、攻擊性行為、帕金森病等,但目前國內(nèi)外尚未見到關(guān)于M A O .A 基因多態(tài)性與H D C P 遺傳易感性關(guān)系的報道。本實驗首次探討M A O .A 基因E c o R V 酶切位點( C /T ) 的基因

2、多態(tài)性與H D C P 遺傳易感性的關(guān)系,擬應(yīng)用聚合酶鏈式反應(yīng)限制性片段長度多態(tài)性( P C R —R F L P ) 方法檢;! 貝! J H D C P 患者及正常孕婦M A O —A 基因E c o R V 酶切位點( C /T ) 的基因型。方法:采用基于人群的病例一對照研究方法,采集4 5 例妊娠期高血壓疾病的患者和6 0 例健康孕婦對照個體的靜脈抗凝血5 m l ,同時記錄其病史、既往史、個人相關(guān)數(shù)據(jù)等。人全血D N A 提

3、取試劑盒提取外周血白細胞D N A 后,采用聚合酶鏈反應(yīng).限制性片段長度多態(tài)性( P C R - R F L P ) 方法檢測M A O .A 基因E c o R V 酶切位點( C 廠r ) 的基因型,并對該多態(tài)性與H D C P 進行關(guān)聯(lián)分析。資料統(tǒng)計分析采用S P S S 11 .5 版軟件包( S P S S C o m p a n y ,C h i c a g o ,I l l i n o i s ,U S A ) 進行資料分

4、析,P < 0 .0 5 被認為有統(tǒng)計學意義。病例組與對照組基因型分布均進行H a r d y .W e i n b e r g 平衡分析。病例組與對照組的年齡及孕周差異采用兩樣本t 檢驗。病例組與對照組的基因型、等位基因頻率分布比較采用行X 列表卡方檢驗,并對基因型及等位基因頻率分布進行相對發(fā)病風險分析,計算比值L 匕( o d d sr a t i o ,O R ) 及其9 5 %可信區(qū)間。結(jié)果:1 研究對象的一般特征病例組4

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