丹參注射液對(duì)大鼠腸系膜微循環(huán)障礙的影響及血瘀大鼠血小板功能的影響.pdf

1、目的：血瘀證可見(jiàn)于臨床各科多種疾病。血瘀證的最基本病理變化是微循環(huán)障礙，活血化瘀與微循環(huán)障礙的改善有著密切的關(guān)系和相似的規(guī)律。在微循環(huán)障礙的機(jī)理中，血小板占有重要地位。血小板活化、功能亢進(jìn)在血瘀證的各個(gè)環(huán)節(jié)中均起重要作用。本實(shí)驗(yàn)擬研究血小板功能分子與血瘀證的相關(guān)性，并求知活血化瘀藥丹參水溶性制劑—丹參注射液對(duì)大鼠腸系膜微循環(huán)障礙及血瘀證大鼠血小板功能的影響。 方法：實(shí)驗(yàn)一丹參注射液對(duì)大鼠腸系膜微循環(huán)障礙的影響：將大鼠隨機(jī)分為5組

2、，微循環(huán)障礙模型組，丹參注射液組(高、中、低劑量)以及山莨菪堿(654-2)對(duì)照組，各組每日灌胃給藥1次，連續(xù)給藥5天。第5天給藥后30分鐘開(kāi)腹觀察滴加腎上腺素后選定區(qū)域的微動(dòng)脈管徑，微動(dòng)脈流速，毛細(xì)血管網(wǎng)交點(diǎn)計(jì)數(shù)及微動(dòng)脈血流恢復(fù)時(shí)間的變化。實(shí)驗(yàn)二丹參注射液對(duì)血瘀大鼠血小板功能的影響：將大鼠隨機(jī)分6組：正常對(duì)照組、血瘀模型組、丹參注射液組(高、中、低劑量)以及阿司匹林對(duì)照組。各組連續(xù)預(yù)先給藥5天，于第4天給藥60分鐘后采用腎上腺素加冰刺

3、激法制備血瘀模型。第5天給藥60分鐘后各組大鼠取血，用放免法測(cè)血小板中TXA2、cAMP，血漿中PGI2的含量，用競(jìng)爭(zhēng)性酶聯(lián)免疫法測(cè)血小板膜GMP-140的含量。 結(jié)果：實(shí)驗(yàn)一中(1)與滴加腎上腺素(Adr)前相比，滴加后1min，3min,5min,7min時(shí)各組均有明顯縮小(P＜0.01)；9min時(shí)丹參注射液高劑量組與山莨菪堿組己恢復(fù)到滴加前水平；與模型組相比，在5個(gè)時(shí)間點(diǎn)山莨菪堿組，丹參注射液高劑量組有顯著性差異(P＜0.

4、01)(P＜0.05)；9min時(shí)丹參注射液中劑量組有顯著性差異(P＜0.05)。(2)微動(dòng)脈流速與滴加Adr前相比，滴加后1min，3min,5min,7min時(shí)各組均有明顯縮小(P＜0.01)；9min時(shí)山莨菪堿組與丹參注射液高劑量組恢復(fù)到滴加前水平；與模型組相比，在5個(gè)時(shí)間點(diǎn)山莨菪堿組均有所改善(P＜0.05)(P＜0.01)；在3min，5min，7min，9min時(shí)丹參注射液高劑量組有所改善(P＜0.05)(P＜0.01)；5

5、min，9min時(shí)，丹參注射液中劑量組有所改善(P＜0.01)。(3)與滴加Adr前相比，滴加后1min，9min各組毛細(xì)血管網(wǎng)交點(diǎn)計(jì)數(shù)均有明顯縮小(P＜0.01)；與模型組相比,1min時(shí)各組無(wú)顯著性差異，9min時(shí)山莨菪堿組與丹參注射液高劑量組均有所恢復(fù)(P＜0.01)。(4)與模型組相比，山莨菪堿組及丹參注射液高劑量組對(duì)局部微循環(huán)血流恢復(fù)時(shí)間的影響均有改善(P＜0.01)。在實(shí)驗(yàn)二中(5)血小板中TXA2的含量同血瘀模型組相比，各

6、組均有降低(P＜0.01)。(6)血漿PGI2含量同血瘀模型組相比均有升高，其中丹參注射液低劑量組(P＜0.05)，其余各組(P＜0.01)。(7)血小板TXA2量與血漿PGI2量的比值同血瘀模型組相比，均有降低，其中丹參注射液低劑量組(P＜0.05)，其余各組(P＜0.01)。(8)血小板中cAMP量同血瘀模型組相比，除丹參注射液低劑量組外，其余各組均有升高(P＜0.01)。(9)血小板膜GMP-140含量同血瘀模型組相比，丹參注射液