流動注射化學(xué)發(fā)光法在藥物分析中的應(yīng)用和研究.pdf

1、本論文首先對各種化學(xué)發(fā)光反應(yīng)體系作了簡要的概述，綜述了1997以來，它們在國內(nèi)外藥物分析這方面的應(yīng)用；其次是對化學(xué)發(fā)光分析法與其它分析技術(shù)聯(lián)用在有機藥物分析方面的工作進行了回顧與展望。從中可以看到化學(xué)發(fā)光在藥物和生命科學(xué)上顯示著蓬勃的生機，有著巨大的發(fā)展?jié)摿ΑＦ浯?，依?jù)化學(xué)發(fā)光原理，采用流動注射技術(shù)，研究了沒食子酸、西咪替丁、法莫替丁的化學(xué)發(fā)光，提供了測定中成藥中沒食子酸、西藥西咪替丁、法莫替丁的簡單、快速、準確的測定方法。為藥物代謝研

2、究、藥物質(zhì)量控制提供了有效的手段。同時研究了上述部分化學(xué)發(fā)光體系的發(fā)光機理。主要內(nèi)容如下： 1.沒食子酸與鉻(Ⅵ)發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生了鉻(Ⅲ)，產(chǎn)生的鉻(Ⅲ)催化魯米諾一H2O2化學(xué)發(fā)光體系，發(fā)光強度與沒食子酸的濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。據(jù)此結(jié)合流動注射技術(shù)，優(yōu)化反應(yīng)條件，建立了一種高靈敏度的快速測定沒食子酸的新方法。方法的線性范圍為2.0×10-9～5.0×10-6g/mL，檢出限為1.2×10-9g/mL，對1.0×10

3、-7g/mL的沒食子酸進行了11次平行測定，相對標準偏差為2.1％。方法成功地用于健民咽喉片中沒食子酸含量的測定。 2.在NaOH-NaHCO3介質(zhì)中，鐵氰化鉀氧化西咪替丁產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光?；诖私Y(jié)合流動注射技術(shù)，建立了一種直接化學(xué)發(fā)光測定西咪替丁的新方法?；瘜W(xué)發(fā)光強度與西咪替丁濃度在5×10-7～1×10-4g/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系，線性范圍為5×10-7～1×10-5g/mL時，r=0.9990；線性范圍為1×10-5～1×10-

4、4g/mL時，r=0.9991，檢出限(3σ)為1.1×10-7g/mL。對5×10-6g/mL西咪替丁進行11次平行測定，相對標準偏差為1.4％。該法已用于藥物中西咪替丁的測定。 3.研究發(fā)現(xiàn)，在堿性介質(zhì)中，羅丹明B作為能量轉(zhuǎn)移劑，N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)氧化法莫替丁產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)對此化學(xué)發(fā)光體系有強烈的增敏作用。據(jù)此結(jié)合流動注射技術(shù)，建立了測定法莫替丁的流動注射化學(xué)發(fā)光分析法，詳細研究了影