流動注射化學(xué)發(fā)光新體系在藥物分析和臨床檢驗中的研究與應(yīng)用.pdf

1、本文綜述部分簡要介紹了流動注射分析和化學(xué)發(fā)光分析的基本情況、發(fā)展以及應(yīng)用。流動注射化學(xué)發(fā)光分析法具有儀器設(shè)備簡單、操作方便、靈活、分析速度快、靈敏度高、線形范圍寬、易于實現(xiàn)自動化和連續(xù)分析等優(yōu)點。所以越來越受到分析化學(xué)工作者的重視。本文主要是將流動注射化學(xué)發(fā)光及試劑固定化技術(shù)等應(yīng)用于藥物和人體血清的檢測，建立了測定尼群地平、鹽酸伊托必利及人體血清中膽紅素的流動注射化學(xué)發(fā)光分析法。研究報告包括以下三部分： 1.基于尼群地平在堿性條

2、件下對鐵氰化鉀魯米諾化學(xué)發(fā)光體系有較強的抑制作用，聯(lián)用流動注射技術(shù)建立了測定尼群地平的新方法。本法的線形范圍為0.1～100.0μg/mL，檢出限0.02μg/mL，對10μg/mL的尼群地平11次平行測定，其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.2％. 2.基于鹽酸伊托必利在堿性條件下對鐵氰化鉀魯米諾化學(xué)發(fā)光體系有較強的抑制作用，并采用離子交換固定法將魯米諾和鐵氰化鉀全部固定在陰離子交換樹脂上，聯(lián)用流動注射技術(shù)建立了測定鹽酸伊托必利的新方法。本法

3、的線形范圍為1.0～100.0μg/mL，檢出限0.2μg/mL，對20μg/mL的鹽酸伊托必利11次平行測定，其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.1％.單次測定在45s內(nèi)完成。本法的優(yōu)點是操作簡便、快速、節(jié)省試劑、靈敏、自動化程度高。此固定化柱可使用200次以上。本法可用于鹽酸伊托必利片劑中鹽酸伊托必利的質(zhì)量檢測。 3.利用釩酸鹽氧化膽紅素與魯米諾與H<,2>O<,2>的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)偶合，聯(lián)用流動注射技術(shù)，建立了測定膽紅素的流動注射化學(xué)發(fā)光分

4、析法。膽紅素的回收率為97.5％～103％。直接膽紅素和總膽紅素的檢測限分別為2.7×10<'-9>mol·L<'-1>和2.9×10<'-9>mol·L<'-1>。對3.5×10<'-2>μmolL<'-1>直接膽紅素和總膽紅素進行平行測定，其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.8％和1.6％(n=7)。該方法簡單、快速、穩(wěn)定、靈敏度高，而且線性范圍寬、能抵抗溶血脂血的干擾，用于測定人體血清中的總膽紅素和直接膽紅素含量與臨床參考方法具有很好的一致性