黃瓜莖蔓抗白粉病基因的定位研究.pdf

1、白粉?。╬owdery mildew）在世界范圍內(nèi)廣泛發(fā)生，常對黃瓜生產(chǎn)造成嚴(yán)重的損失。目前，對黃瓜抗白粉病的研究已有很多報道，但是對白粉病抗性遺傳規(guī)律仍存在很大爭議，而且不同學(xué)者定位的位置不一致，這就需要用不同的材料進行深入的定位研究。然而，黃瓜莖蔓抗白粉病的研究還未見報道。本研究以莖蔓抗白粉病的NCG122和感白粉病的NCG121為親本構(gòu)建遺傳分離群體（F2、BC1P1、BC1P2），通過田間病圃自然發(fā)病鑒定對黃瓜莖蔓抗白粉病基因進

2、行遺傳分析和基因定位研究。同時，利用已完成全基因組重測序的黃瓜核心種質(zhì)材料進行全基因組關(guān)聯(lián)分析，以期在整個基因組范圍內(nèi)挖掘黃瓜莖蔓抗白粉病基因,并對定位區(qū)域的候選基因進行克隆與表達分析。研究結(jié)果如下：
　　1.根據(jù)鑒定結(jié)果對黃瓜莖蔓抗白粉病基因進行遺傳分析，結(jié)果顯示：F1均表現(xiàn)為感?。辉贔2群體中，抗病與感病植株的分離比符合1:3；在 BC1P1回交群體中，抗病與感病的分離比符合1:1；在BC1P2回交群體中，表型全部為感病。因此

3、在本研究中黃瓜莖蔓白粉病抗性是由一對隱性基因控制的，命名為pm-s。
　　2.用親本NCG122和NCG121從2112對SSR引物中篩選出282對表現(xiàn)出多態(tài)性的引物，多態(tài)率為13.4％。經(jīng)分離群體分組分析法（BSA）篩選獲得了10對與莖蔓抗白粉病基因pm-s連鎖的標(biāo)記，構(gòu)建連鎖圖，將pm-s初步定位于5號染色體（Chr.5）上。通過對初定位區(qū)域進行加密，構(gòu)建了一個包含17個標(biāo)記，總長度為20.4cM的遺傳圖譜，平均遺傳距離為1.

4、2cM。其中 pm-s位于兩側(cè)翼標(biāo)記pmSSR27和pmSSR17之間，遺傳距離分別是0.1cM和0.7cM，兩標(biāo)記之間的物理距離是135.7kb。
　　3.通過擴大 F2群體對 pm-s進行精細(xì)定位，將 pm-s定位于兩側(cè)翼標(biāo)記 Indelpm-s10和Indelpm-s19之間，連鎖距離分別是0.6和0.8cM，兩標(biāo)記的物理距離是121.8kb（24,816,132-24,937,948bp）。
　　4.利用黃瓜基因組數(shù)

5、據(jù)庫提供的基因預(yù)測、注釋結(jié)果，在pm-s定位區(qū)域內(nèi)共預(yù)測到22個候選基因。其中Csa5G623470是一個編碼MLO蛋白的基因，推測此基因是與莖蔓抗白粉病關(guān)系密切的候選基因。
　　5.利用核心種質(zhì)材料的重測序信息，結(jié)合四個季節(jié)的抗病鑒定結(jié)果，對黃瓜莖蔓白粉病抗性進行全基因組關(guān)聯(lián)分析，檢測到4個抗性信號位點：pm-sG1.1、pm-sG2.1、pm-sG5.1、pm-sG5.2，其中pm-sG5.1和pm-sG5.2被重復(fù)檢測到，而

6、且pm-sG5.2與本研究中精細(xì)定位的結(jié)果也一致，表明此抗性位點的可靠性。
　　6.通過從兩個親本NCG122和NCG121，三份感白粉病材料（CG1、CG25、CG43）和5份抗白粉病材料（CG7、CG35、CG44、CG107、CG108）中克隆Csa5G623470的全長和蛋白編碼區(qū)（CDS），發(fā)現(xiàn)抗病材料在DNA水平上第十一個外顯子上有1449bp的插入，在cDNA水平上第十個外顯子的末端和第十一個外顯子上共缺失了177b

7、p，即缺失了59個氨基酸，CG107除外。通過對不同物種中Csa5G623470的蛋白序列進行多重序列比對發(fā)現(xiàn)，抗病材料中缺失的59個氨基酸是相對保守的。通過系統(tǒng)進化樹的分析發(fā)現(xiàn)MLO蛋白在黃瓜中的種類較多。
　　7.分別采集接種后0h、4h、8h、24h、48h、4d和6d七個時間點的兩親本的幼莖和真葉，對Csa5G623470的相對表達量進行實時熒光定量PCR分析，結(jié)果顯示，在接種24h后Csa5G623470在抗病親本NCG