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文檔簡介
1、目的:本實驗檢測TLR4與MCP-1在人正常冠脈組和粥樣硬化冠脈組中的表達,并分析二者與斑塊穩(wěn)定性之間的內在聯(lián)系,為今后臨床能有效的對冠心病進行診斷、治療和預后提供實驗依據(jù)。 方法:58例尸檢冠狀動脈,通過病史及肉眼觀察確定13例為正常冠狀動脈,45例為粥樣硬化冠狀動脈,分離所有病例的冠狀動脈并進行取材,通過HE染色光鏡觀察將標本分為正常對照組(13個)、穩(wěn)定斑塊組(24個)和不穩(wěn)定斑塊組(21個)。分別將這三組標本進行免疫組織
2、化學染色,并通過檢測巨噬細胞(CD68)、平滑肌細胞(α-actin)進行定位。結果進行統(tǒng)計學處理,采用秩和檢驗、非參數(shù)等級相關性(Spearman)檢驗。 結果:TLR4主要在粥樣硬化冠脈內膜區(qū)域表達,表達的陽性部位為內膜的血管內皮細胞胞漿、巨噬細胞胞漿以及巨噬細胞來源的泡沫細胞胞漿,在正常組中無表達,穩(wěn)定斑塊組與不穩(wěn)定斑塊組表達有差異(P=0.019)。不穩(wěn)定斑塊中TLR4表達高于穩(wěn)定斑塊。MCP-1在粥樣硬化冠脈斑塊中有表
3、達,表達的陽性部位為內膜的血管內皮細胞胞漿、巨噬細胞胞漿、平滑肌細胞胞漿和中膜的平滑肌細胞胞漿。MCP-1在正常組中無表達,不穩(wěn)定斑塊中MCP-1表達高于穩(wěn)定斑塊。Spearman非參數(shù)等級相關性統(tǒng)計分析顯示:TLR4與MCP-1在粥樣硬化冠狀動脈內膜區(qū)域的表達強度呈正相關關系(r=0.743 P=0.001)。 結論:(1)TLR4、MCP-1參與冠狀動脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生、發(fā)展,在AS形成及發(fā)展中,可能與巨噬細胞的活化有關,
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