MAIT1、BCL10、CARD11在DLBCL及MALT淋巴瘤的表達及意義.pdf

1、目的：探討MAIT1、BCL10、CARD11在DLBCL及MALT淋巴瘤的表達及相互關系，檢查BCL10微衛(wèi)星多態(tài)性，探討其對DLBCL及MALT淋巴瘤的臨床病理特征和預后的影響。
　　方法：（1）收集貴陽醫(yī)學院附屬醫(yī)院1999-2010年B細胞非霍奇金淋巴瘤病人（MALT淋巴瘤41例，DLBCL40例）81例，通過免疫組織化學方法檢測MAIT1、BCL10、CARD11的表達（2）用PCR等方法對BCL10基因的2個微衛(wèi)星位點

2、進行雜合性分析。
　　結果:1.BCL10陽性信號位于細胞漿及胞核，總陽性率70.3％，在彌漫大B細胞淋巴瘤中陽性率（82.5%）要高于 MALT淋巴瘤（58.5%），且具有統(tǒng)計學差異;臨床分期較晚病例中的表達明顯高于分期較早的病例，高腫瘤增值系數(shù)病例表達明顯高于低腫瘤增值系數(shù)病例且都具有統(tǒng)計學差異，在有淋巴結累及的病例中的表達高于無淋巴結累及的病例但無統(tǒng)計學差異；BCL10核表達在彌漫大B細胞淋巴瘤要高于MALT淋巴瘤，但無統(tǒng)計

3、學差異。但是BCL10陽性病例中核表達的臨床分期較晚病例中的表達明顯高于分期較早的病例，高腫瘤增值系數(shù)病例表達明顯高于低腫瘤增值系數(shù)病例，有淋巴結累及的病例中的表達高于無淋巴結累及的病例，且都具有統(tǒng)計學差異。
　　2.CARMA1陽性信號位于細胞漿及胞核，總陽性率64.1%，在彌漫大B細胞淋巴瘤中陽性率（67.5%）要高于MALT淋巴瘤（60.9%），但沒有具有統(tǒng)計學差異，臨床分期較晚病例中的表達明顯高于分期較早的病例，高腫瘤增值

4、系數(shù)病例表達明顯高于低腫瘤增值系數(shù)病例且都具有統(tǒng)計學差異，在有淋巴結累及的病例中的表達高于無淋巴結累及的病例但無統(tǒng)計學差異；CARMA1核表達在彌漫大 B細胞淋巴瘤要高于MALT淋巴瘤，核表達在臨床分期較晚病例高于分期較早的病例，在高腫瘤增值系數(shù)病例高于低腫瘤增值系數(shù)病例但都無統(tǒng)計學差異，核表達在淋巴結累及的病例中明顯高于無淋巴結累及的病例，且具有統(tǒng)計學差異。
　　3.MALT1陽性信號位于細胞漿，總陽性率70.4%，在彌漫大B細

5、胞淋巴瘤中陽性率（70%）要低于MALT淋巴瘤（70.7%），但無統(tǒng)計學差異，臨床分期較晚病例中的表達明顯高于分期較早的病例，在有淋巴結累及的病例中的表達高于無淋巴結累及的病例，高腫瘤增值系數(shù)病例表達明顯高于低腫瘤增值系數(shù)病例，具有統(tǒng)計學差異。
　　4. MAIT1、BCL10、CARD11在彌漫大B細胞淋巴瘤及MALT淋巴瘤的表達具有相關性(p<0.05)。
　　5.BCL10微衛(wèi)星位點多態(tài)性檢測出現(xiàn)LOH,其中BCL10

6、總LOH率17.5%,在BCL10的BCL10’位點MSI發(fā)生率為3%。
　　結論:1.MALT淋巴瘤在臨床分期.生存狀況.淋巴結累及要好于彌漫大B細胞淋巴瘤2.CARMA1、MALT和BCL10表達具有相關性3.CARMA1、MALT1和BCL10表達對彌漫大B細胞淋巴瘤及MALT淋巴瘤的生存和預后有一定影響，其影響可能表現(xiàn)出協(xié)同作用。三種蛋白的共同表達是本組淋巴瘤獨立的預后相關因子。4.BCL10微衛(wèi)星位點存在少量LOH，且B