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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
口腔扁平苔蘚(oral lichen planus,OLP)是口腔黏膜病中僅次于復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍的常見疾病。其患病率約為0.51%。因其長(zhǎng)期糜爛病損有惡變現(xiàn)象,WHO將其列入癌前狀態(tài)(precancerous condition)。OLP的病因尚不完全清楚,可能的致病因素包括心理因素、內(nèi)分泌因素、免疫因素、感染因素、微循環(huán)障礙因素、遺傳因素等。
分泌型天冬氨酸蛋白酶(secreted aspartyl
2、 proteinase,SAP)是白色念珠菌的毒力因子之一,由白色念珠菌分泌,是一種酸性蛋白酶家族,分別編碼SAP1-10,其中包括SAP1-3和SAP4-6兩個(gè)亞家族。SAP1-3亞家族目前只有SAP2的具體作用機(jī)制比較明確。它具有很廣泛的底物特異性,可以降解宿主黏膜位點(diǎn)上的多種蛋白,有利于為其自身提供營(yíng)養(yǎng)而且為菌體進(jìn)一步的黏附、定植以及侵入并造成播散奠定基礎(chǔ),而SAP1、3主要是在W-O菌株的表型轉(zhuǎn)換時(shí)有表達(dá)。SAP4-6亞家族是編
3、碼菌絲特異性表達(dá)的蛋白酶。SAP9在口腔黏膜感染中的作用在于保持念珠菌細(xì)胞表面的完整性并調(diào)節(jié)黏附進(jìn)程。SAP7、SAP8、SAP10的具體作用仍待闡明。
本實(shí)驗(yàn)通過RT-PCR技術(shù)分別對(duì)白色念珠菌攜帶者、白色念珠菌病患者、單純OLP患者、攜帶白色念珠菌的OLP患者以及伴有白色念珠菌病的OLP患者唾液樣本中SAP 1-10的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè),從mRNA水平對(duì)其進(jìn)行分析與評(píng)價(jià),揭示不同基因型sAP在念珠菌病發(fā)病過程中的作用,并為白
4、色念珠菌病與扁平苔蘚的關(guān)系提供佐證。
方法:
收集40例口腔白色念珠菌感染者唾液樣本,根據(jù)臨床結(jié)合病原學(xué)鑒定區(qū)分為白色念珠菌攜帶者、白色念珠菌患病者各20例,采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)對(duì)SAP1-10進(jìn)行mRNA水平的檢測(cè)。收集50例口腔扁平苔蘚患者唾液樣本,根據(jù)臨床結(jié)合病原學(xué)鑒定區(qū)分為單純口腔扁平苔蘚患者10例、攜帶白色念珠菌者20例、患有白色念珠菌病20例,采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)對(duì)SAP1-10進(jìn)行mRN
5、A水平的檢測(cè)。對(duì)各組表達(dá)結(jié)果進(jìn)行匯總分析。
結(jié)果:
1、在白色念珠菌攜帶者唾液中有10例表達(dá)SAP2、SAP4-6,6例表達(dá)SAP4-6,4例表達(dá)SAP2、SAP4-6、SAP7。
2、在白色念珠菌患病者唾液中有8例表達(dá)SAP1-7,6例表達(dá)SAP1-3、SAP8,2例表達(dá)SAP1-10,2例表達(dá)SAP1-8、SAP10,2例表達(dá)SAP2-10。
3、在白色念珠菌培養(yǎng)陰性的口腔扁平
6、苔蘚患者唾液中不表達(dá)SAPs。
4、在攜帶白色念珠菌的口腔扁平苔蘚患者唾液中有6例表達(dá)SAP2、SAP4-6,6例表達(dá)SAP4-6、SAP7,5例表達(dá)SAP2、SAP4-8,3例表達(dá)SAP2、SAP4-6、SAP8、SAP9。
5、在伴有白色念珠菌感染的口腔扁平苔蘚患者唾液中有6例表達(dá)SAP1-7、SAP9,5例表達(dá)SAP1-7,4例表達(dá)SAP2-9,2例表達(dá)SAP2-7、SAP9,2例表達(dá)SAP1-10,1
7、例表達(dá)SAP1-9。
結(jié)論:
1、SAPs在白色念珠菌攜帶者與攜帶白色念珠菌的OLP患者唾液中有表達(dá),其中SAP7和SAP8的表達(dá)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2、SAPs在白色念珠菌病患者和伴有白色念珠菌病的OLP患者唾液中有表達(dá),其SAP9的表達(dá)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3、SAPs在單純扁平苔蘚患者唾液中不表達(dá),在攜帶白色念珠菌和患有白色念珠菌病的OLP患者唾液中有表達(dá),其中SAP1、S
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