利凡諾抗血管生成作用及其機(jī)制初探.pdf

1、目的：觀察利凡諾對(duì)來(lái)源于內(nèi)胚層的肝細(xì)胞（BRL-3A）、來(lái)源于中胚層人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HuVEC）和成纖維細(xì)胞（L929）的生長(zhǎng)增殖能力的影響；對(duì)利凡諾抗血管生成的作用及機(jī)制進(jìn)行初步探討。
　　 方法：借助倒置顯微鏡觀察細(xì)胞在經(jīng)不同藥物濃度（3.13μg·ml-1，6.25μg·ml-1，12.5μgml-1）、不同作用時(shí)間處理后，細(xì)胞的形態(tài)學(xué)改變，同時(shí)在熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞中利凡諾的熒光強(qiáng)度。用噻唑藍(lán)法（MTT）以及核仁組織區(qū)

2、銀染法（AgNOR）檢測(cè)利凡諾作用后，各細(xì)胞的生存和增殖能力的改變。用雞胚尿囊膜實(shí)驗(yàn)（CAM）檢測(cè)利凡諾對(duì)活體組織血管生成的影響。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)了利凡諾作用后對(duì)HuVEC細(xì)胞凋亡及周期的影響。運(yùn)用RT-PCR，免疫細(xì)胞化學(xué)及Western blotting的方法分別從mRNA水平和蛋白表達(dá)水平觀察利凡諾作用后HuVEC的VEGF及VEGFR2表達(dá)影響。
　　 結(jié)果：細(xì)胞學(xué)觀察：利凡諾作用24h后，肝細(xì)胞（BRL-3A）以及成纖維

3、細(xì)胞（L929）的形態(tài)無(wú)明顯變化，人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HuVEC）突起變細(xì)甚至消失，細(xì)胞生長(zhǎng)速度變慢；伴隨藥物濃度的增大，單位面積細(xì)胞數(shù)逐漸減少；三種細(xì)胞內(nèi)利凡諾自發(fā)熒光隨著藥物濃度的加大和時(shí)間延長(zhǎng)，熒光趨強(qiáng)。MTT結(jié)果：顯示利凡諾對(duì)三種細(xì)胞的增殖都有一定的抑制作用，其中對(duì)HuVEC細(xì)胞增殖能力的抑制強(qiáng)于另外兩種細(xì)胞（HuVEC vsBRL-3A，P<0.001；HuVEC vs L929，P<0.001）。在不同濃度利凡諾作用下，內(nèi)皮細(xì)

4、胞核仁組織區(qū)減少幅度較另外兩種細(xì)胞更加明顯，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05或P<0.01）。雞胚尿囊膜實(shí)驗(yàn)顯示利凡諾在體內(nèi)也有顯著的抑制血管生成作用，6.25μg·ml-1、12.5μg·ml-1用藥組與NaCl組相比有顯著差異。流式細(xì)胞術(shù)：利凡諾作用后對(duì)HuVEC細(xì)胞的凋亡無(wú)顯著影響（P>0.05）。RT-PCR顯示隨著利凡諾用藥濃度的增加，HuVEC細(xì)胞VEGF及VEGFR2的mRNA表達(dá)逐漸降低。免疫細(xì)胞化學(xué)方法查見(jiàn)：利凡諾作用4

5、8小時(shí)后，HuVEC細(xì)胞內(nèi)VEGFR2隨著利凡諾用藥濃度的增加而降低。Western blotting檢測(cè)HuVEC細(xì)胞內(nèi)VEGFR2蛋白表達(dá)的變化趨勢(shì)同免疫組化一致，隨用藥濃度的增高，蛋白表達(dá)降低。結(jié)論：利凡諾對(duì)來(lái)源不同胚層的三種細(xì)胞的增殖能力均有抑制作用，其中對(duì)HuVEC細(xì)胞的抑制尤其顯著，提示該藥對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的抑制較為特異。利凡諾能通過(guò)降低內(nèi)皮細(xì)胞的VEGF及VEGFR2的mRNA表達(dá)，抑制VEGFR2的蛋白表達(dá)，而發(fā)揮抗血