磁性阿克拉霉素納米微粒制備與小鼠體內(nèi)組織分布研究.pdf

1、目的:制備納米級(jí)磁性阿克拉霉素微粒,考察磁性阿克拉霉素納米微粒的理化性質(zhì)和磁場(chǎng)響應(yīng)性,并檢測(cè)有無外加磁場(chǎng)的情況下磁性阿克拉霉素納米微粒在正常小鼠體內(nèi)的組織分布.方法:1.首先運(yùn)用化學(xué)沉淀法制備Fe<,3>O<,4>納米顆粒,并與阿克拉霉素水溶液分散在正己烷油相體系.采用反相微乳液界面聚合的方法將a—氰基丙烯酸正丁酯作為單體在油水界面發(fā)生反應(yīng),生成聚合物將水液滴包埋,由此制備內(nèi)含磁性顆粒和阿克拉霉素的磁性納米載藥系統(tǒng).并通過掃描電鏡、透射

2、電鏡、動(dòng)態(tài)光散射、磁強(qiáng)計(jì)和紫外-分光光度計(jì)等考察磁性阿克拉霉素納米微粒的理化性質(zhì)及體內(nèi)外磁場(chǎng)響應(yīng)性.2.檢測(cè)磁性阿克拉霉素納米微粒在正常小鼠體內(nèi)的組織分布.將正常小鼠分為3組,每組18只.第1、2組尾靜脈注射磁性阿克拉霉素納米微粒,第3組尾靜脈注射阿克拉霉素普通水溶液.其中,第1組左腎部位外加4500 Gs永磁鐵,用高效液相色譜法分別測(cè)定3組小鼠15min、30min和60min的左、右腎臟以及心臟、肝臟等組織中的阿克拉霉素濃度.結(jié)果:

3、1.磁性阿克拉霉素納米微粒平均粒徑210nm,阿克拉霉素載藥率10.0﹪,包封率36.2﹪.制備過程中的各參數(shù)包括單體用量、體系油水相體積比例、有機(jī)溶劑的種類和乳化劑的用量等都會(huì)影響磁性阿克拉霉素納米微粒粒徑和阿克拉霉素包封率.制備后4℃保存,3個(gè)月穩(wěn)定性好.2.磁性阿克拉霉素納米微粒體內(nèi)、體外具有良好的磁響應(yīng)性.應(yīng)用磁性阿克拉霉素納米微粒給藥,藥物在各臟器的濃度明顯高于普通水溶液給藥.結(jié)合外加磁場(chǎng)的方式給藥,靶向器官左腎藥物濃度最高.