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文檔簡介
1、目的:通過大鼠局灶性腦缺血再灌注模型,研究曲美他嗪(TMZ)對腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用。 方法:參照ZeaLonga線栓法并加以改進(jìn)建立局灶性腦缺血再灌注模型。健康雄性SD大鼠,隨機(jī)分為假手術(shù)組(sham,NS5ml/kg)、缺血再灌注組(I/R,NS5ml/kg)、TMz低劑量組(5mg/kg)、TMZ高劑量組(10mg/kg)。每日上午灌胃給藥1次,連續(xù)用藥2周,末次給藥1h后施行手術(shù)。缺血2h后將線拔出再灌注。各組動物于
2、再灌注24h后,進(jìn)行大鼠神經(jīng)功能缺損評分,評分后處死,行腦病理組織學(xué)觀察、腦組織含水量及腦梗死體積檢測,SOD、ATP酶活性和MDA含量測定。 結(jié)果:1.大鼠缺血2h再灌注24h后,各組動物均出現(xiàn)神經(jīng)缺損癥狀,缺血再灌注組尤為顯著,TMz組癥狀改善,大鼠神經(jīng)功能損害評分降低(P<O.05);TMZ兩個劑量組均使腦梗死體積縮小,腦含水量明顯低于缺血再灌注組(P<0.01);病理組織學(xué)觀察缺血再灌注組可見廣泛的腦水腫,神經(jīng)細(xì)胞固縮壞
3、死,TMZ組病變減輕。2.大鼠缺血2h再灌注24h后,SOD、ATP酶活性明顯降低,MDA含量顯著增加,TMZ組SOD、ATP酶活性亦下降,MDA含量增加,但幅度較小,與缺血再灌注組相比有顯著性差異(P<0.01)。 結(jié)論:L線栓法大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型制作方法簡單,病理改變與人腦缺血后的病變相似,具有較高的可靠性、重復(fù)性和實用性,是研究腦缺血再灌注損傷的較為理想的動物模型。2.TMZ能降低缺血再灌注后腦組織的MDA含量
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