5-脫氧雜氮胞苷對Hep G-,2-細(xì)胞生長速度、生長周期、分泌免疫抑制因子的影響及對裸鼠腫瘤模型P53基因蛋白表達(dá)的影響.pdf

1、華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文5脫氧雜氮胞苷對HepG細(xì)胞生長速度、生長周期、分泌免疫抑制因子的影響及對裸鼠腫瘤模型P53基因蛋白表達(dá)的影響姓名：柯茂林申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：外科學(xué)（普通外科）指導(dǎo)教師：王國斌黃韜20050501華中科技大學(xué)刷濟(jì)醫(yī)學(xué)院對Hcp62P15基因甲基化的逆轉(zhuǎn)作_H。通過以上研究，觀測5一脫氧雜氮胞苷對人肝癌細(xì)胞株llepG。生長速度、生長周期、細(xì)胞調(diào)亡率、分泌免疫抑制因子的影響及對裸鼠腫瘤模型刖t瘸抑制率及p53蛋

2、白表達(dá)的影響，闡明基因甲基化及其變化對惡性腫瘸的影響。方法：人肝癌細(xì)胞株HepG。培養(yǎng)于RPMI一1640培養(yǎng)液中，實(shí)驗(yàn)組加用5一脫氧雜氮胞苷混合培養(yǎng)，測定細(xì)胞生長速度、生長周期、細(xì)胞調(diào)亡率：對照紐不加用5一脫氧雜氮胞苷，以單純RPMI一1640培養(yǎng)液培養(yǎng)，測定細(xì)胞生長速度、生長周期、細(xì)胞調(diào)亡率。人肝癌細(xì)胞株HepG。培養(yǎng)于RPMI一1640培養(yǎng)液中，實(shí)驗(yàn)組加用5。脫氧雜氮胞苷混合培養(yǎng)，測定細(xì)胞分泌免疫抑制因子活性；對照組不加用5脫氧雜

3、氮胞苷，以單純RPMI一1640培養(yǎng)液培養(yǎng)，測定細(xì)胞分泌免疫抑制因子活性。人肝癌細(xì)胞株HepG，培養(yǎng)于RPMI一1640培養(yǎng)液中，以肝癌細(xì)胞株llepG。建立裸鼠腫瘤模型，實(shí)驗(yàn)組經(jīng)5脫氧雜氮胞苷處理，檢測腫瘤抑制率及p53蛋自表達(dá)；對照組不經(jīng)5脫氧雜氮胞苷處理，檢測腫瘤抑制率及p53蛋白表達(dá)。人肝癌細(xì)胞株HepG。培養(yǎng)于RPMI一1640培養(yǎng)液中，加用5脫氧雜氮胞苷混合培養(yǎng)后，分別提取DNA進(jìn)行甲基化特異PCR法測定。結(jié)果：與單獨(dú)RPl

4、^卜1640培養(yǎng)液培養(yǎng)的細(xì)胞株比較，加用5脫氧雜氮I弛苷混合培養(yǎng)后，人肝癌細(xì)胞株HepG。細(xì)胞生長速度減慢，細(xì)胞凋亡率增高。與單獨(dú)RPMI一1540培養(yǎng)液培養(yǎng)的細(xì)胞株比較，加用5脫氧雜氮胞苷混合培養(yǎng)后，細(xì)胞分泌的免疫抑制因子的活性降低。與未經(jīng)5脫氧雜氮胞苷處理的對照組比較，5。脫氧雜氮核苷處理后，裸鼠腫瘤模型腫瘤生長速度減慢，p53蛋白表達(dá)顯著性增加。與單獨(dú)RPMI一1640培養(yǎng)液培養(yǎng)的細(xì)胞株比較，加用5一脫氧雜氮胞營混合培養(yǎng)后，甲基化