人睪丸生精新基因SPAG4L的初步研究.pdf

1、在男性不育疾病中，生精障礙及其相關(guān)疾病是重要的一個(gè)組成部分。許多基因參與了精子生成，成熟，運(yùn)動(dòng)等方面的調(diào)控。有研究表明，大約2000多個(gè)不同的基因參與了男性生殖的各個(gè)方面[1，2]：睪丸發(fā)育，生殖細(xì)胞分化，減數(shù)分裂以及精子發(fā)生等階段。其中不少生精相關(guān)基因的功能已經(jīng)被充分研究，但是很大一部分基因的功能如何?與其他的基因怎樣相互調(diào)控來(lái)影響人類(lèi)生殖的不同階段尚不完全清楚。因此對(duì)人類(lèi)生精相關(guān)基因的研究具有重要意義。
　　 SUN家族是目

2、前研究比較多的一個(gè)基因家族。SUN中文全稱(chēng)Sad-1/Unc-84家族。早期在探討真核細(xì)胞的核移動(dòng)、核重定位、核膜重構(gòu)等過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，內(nèi)核膜蛋白Unc-84起到了關(guān)鍵作用[1]。后來(lái)又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)部分SUN家族成員參予精子發(fā)生過(guò)程[3，4]。SUN家族成員的重要結(jié)構(gòu)特征是肽鏈C端有一個(gè)高度保守的SUN domain氨基酸序列，靠近N端有跨膜區(qū)(TM)，跨膜區(qū)和SUN domain之間有coiled-coil區(qū)。在人類(lèi)蛋白中，SUN家族目前已發(fā)

3、現(xiàn)的成員有五位：SUN1、SUN2、SUN3、SPAG4(又稱(chēng)SUN4)和SPAG4L(又稱(chēng)SUN5或者TSARG4)。
　　 SUN家族成員參予了精子發(fā)生過(guò)程：在小鼠精子尾部形成過(guò)程中，Xueping Shao等發(fā)現(xiàn)，SPAG4蛋白通過(guò)亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)，與Odf1(小鼠精子尾部纖維蛋白)相互作用，在精子尾部發(fā)生中起重要作用[3]；在哺乳動(dòng)物精子頭部形成過(guò)程中，Sun3與外核膜蛋白Nesprin1作用，Sun1與外核膜蛋白Nesp

4、rin3作用，將細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)骨架結(jié)構(gòu)聯(lián)系起來(lái)，在確保精子頭部形成方面起重要作用[4]。我院中心實(shí)驗(yàn)室邢曉為老師在早期研究中，從SPAG4出發(fā)，克隆了人類(lèi)睪丸新基因SPAG4L[5]，并于2001年7月率先向GenBanK提交了該序列(GenBanK登錄號(hào)：AF401350)，隨后克隆了SPAG4L的小鼠同源基因spag41(又名SRG4)(GenBanK登錄號(hào)：AY307077)。
　　 在早期的動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，多組織的R

5、T-PCR和Northern blot結(jié)果顯示人SPAG4L的小鼠同源基因spag41在小鼠睪丸組織中特異性表達(dá)，在其它組織中無(wú)明顯表達(dá)；在研究小鼠同源基因spag41表達(dá)水平變化時(shí)發(fā)現(xiàn)，RT-PCR結(jié)果顯示小鼠出生2周內(nèi)，spag41表達(dá)量極低；3周開(kāi)始，spag41開(kāi)始大量表達(dá)；到4～5周時(shí)表達(dá)量到達(dá)最高，說(shuō)明小鼠同源基因spag41可能在小鼠精子發(fā)育中起重要作用[6]。組織原位雜交結(jié)果顯示，spag41在正常小鼠睪丸中大量表達(dá)，主

6、要表達(dá)于精母細(xì)胞和圓形精子細(xì)胞中；而在手術(shù)隱睪模型中，生殖細(xì)胞大量凋亡，精曲小管空泡化，僅在精曲小管管壁殘存的生殖細(xì)胞中可見(jiàn)個(gè)別spag41棕黃色陽(yáng)性雜交信號(hào)。正常睪丸和隱睪陰性對(duì)照中均未見(jiàn)spag41陽(yáng)性雜交信號(hào)。表明spag41可能對(duì)小鼠精子的生長(zhǎng)發(fā)育起調(diào)控作用。
　　 以上動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果均提示小鼠同源基因spag41在小鼠的精子發(fā)育過(guò)程中起重要作用。而對(duì)于人類(lèi)基因SPAG4L基因的功能和特點(diǎn)，目前所知甚少。在本研究中，我們對(duì)

7、SPAG4L的蛋白家族歸屬、時(shí)間和空間表達(dá)特性；SPAG4L蛋白的原核表達(dá)與純化；亞細(xì)胞定位以及SPAG4L蛋白在精子減數(shù)分裂發(fā)生中的變化等方面進(jìn)行了初步探討。
　　 第一章 SPAG4L生物學(xué)信息學(xué)分析和表達(dá)特點(diǎn)
　　 目的：研究人睪丸生精新基因SPAG4L與已知的SUN蛋白家族成員的同源性分析，了解其蛋白家族歸屬；了解SPAG4L的組織表達(dá)特異性和時(shí)空表達(dá)特異性。
　　 方法：將SPAG4L基因全長(zhǎng)序列與其他

8、SUN家族成員基因序列比對(duì)，進(jìn)行同源性分析。用Northern blot，RT-PCR，原位雜交等方法對(duì)SPAG4L的表達(dá)特性進(jìn)行研究。
　　 結(jié)果：SPAG4L是SUN蛋白家族的一個(gè)新成員，并且與SUN3，SPAG4來(lái)源于同一個(gè)祖先。SPAG4L在睪丸組織中特異性表達(dá)，而在其余組織中無(wú)明顯表達(dá)，說(shuō)明其是一個(gè)睪丸特異性基因。SPAG4L主要是在成年男性睪丸中高表達(dá)，在胎兒睪丸中無(wú)表達(dá)；SPAG4L蛋白主要表達(dá)在精原細(xì)胞和精母細(xì)胞

9、，在成熟精子中不表達(dá)。
　　 結(jié)論：SPAG4L是SUN家族的一個(gè)新成員；在睪丸組織中特異性表達(dá)且與睪丸成熟度有關(guān)；SPAG4L蛋白主要在精子發(fā)生減數(shù)分裂過(guò)程早期階段出現(xiàn)，在成熟精子和長(zhǎng)形精子中無(wú)表達(dá)。為我們進(jìn)一步深入研究SPAG4L在精子發(fā)生機(jī)制，在減數(shù)分裂中的作用打下一定基礎(chǔ)。
　　 第二章SPAG4L的原核表達(dá)和純化
　　 目的：通過(guò)構(gòu)建原核表達(dá)質(zhì)粒PQE-30-SPAG4L，對(duì)SPAG4L基因在大腸桿菌中

10、誘導(dǎo)表達(dá)并進(jìn)行純化，獲得純化SPAG4L蛋白并進(jìn)行驗(yàn)證。
　　 方法：取人新鮮睪丸組織，提取總RNA，采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)擴(kuò)增SPAG4L基因編碼序列；將該基因克隆到表達(dá)載體PQE30中，構(gòu)建原核表達(dá)載體PQE-30-SPAG4L，用限制性?xún)?nèi)切酶酶切分析及DNA序列分析鑒定重組質(zhì)粒；將測(cè)序驗(yàn)證的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌JM15后誘導(dǎo)原核表達(dá)，并用NI-NTA磁性瓊脂糖珠對(duì)表達(dá)出的融合蛋白進(jìn)行純化。并用Wester

11、n Blot法對(duì)目的蛋白進(jìn)行驗(yàn)證。
　　 結(jié)果：RT-PCR擴(kuò)增出SPAG4L的(TSARG4)基因編碼序列，目的插入片段長(zhǎng)約253bp；產(chǎn)物經(jīng)限制性?xún)?nèi)切酶酶切后，成功連接到表達(dá)質(zhì)粒PQE-30。重組質(zhì)粒PQE-30-SPAG4L經(jīng)酶切鑒定構(gòu)建成功；重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌JM15后進(jìn)行誘導(dǎo)并原核表達(dá)，獲得帶有6個(gè)組氨酸標(biāo)簽的融合蛋白6×His-SPAG4L。用NI-NTA磁性瓊脂糖磁珠純化6×His-SPAG4L蛋白，并 West

12、ern Blot鑒定純化蛋白成功。
　　 結(jié)論：成功構(gòu)建了人睪丸基因SPAG4L(TSARG4)的原核表達(dá)載體PQE-30-SPAG4L并體外表達(dá)成功；所獲得純化6×His-SPAG4L蛋白可以用于下個(gè)階段，對(duì)于SPAG4L蛋白功能學(xué)和蛋白相互作用等方面的研究。
　　 第三章 SPAG4L的亞細(xì)胞定位及其在減數(shù)分裂中的變化
　　 目的：研究人SPAG4L蛋白的亞細(xì)胞空間定位，并明確對(duì)SPAG4L蛋白的精細(xì)亞細(xì)胞定

13、位起關(guān)鍵作用的結(jié)構(gòu)域。并初步觀(guān)察人SPAG4L蛋白的小鼠同源基因spag41在小鼠精子減數(shù)分裂中的變化。
　　 方法：構(gòu)建包含不同結(jié)構(gòu)域的EGFP-N1-SPAG4L突變體的表達(dá)質(zhì)粒，轉(zhuǎn)染HeLa細(xì)胞，通過(guò)激光共聚焦觀(guān)察綠色熒光蛋白發(fā)光情況，了解不同SPAG4L突變體的亞細(xì)胞定位情況，觀(guān)察不同結(jié)構(gòu)域?qū)Σ煌琒PAG4L突變體其亞細(xì)胞定位變化的影響；用免疫熒光雙標(biāo)的方法，觀(guān)察其小鼠同源蛋白spag41和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標(biāo)志蛋白PDI、核膜標(biāo)志

14、蛋白Lamin B1共定位情況；通過(guò)免疫熒光觀(guān)察其小鼠同源蛋白spag41在小鼠精子減數(shù)分裂中的變化并初步分析其意義。
　　 結(jié)果：SPAG4L蛋白主要定位于核膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。其跨膜區(qū)(TM)和coiled-coil區(qū)對(duì)SPAG4L蛋白精確亞細(xì)胞定位是必需的，C端的SUN區(qū)對(duì)SPAG4L蛋白亞細(xì)胞定位無(wú)影響；在減數(shù)分裂中，其小鼠同源蛋白spag41可能參與了細(xì)胞核遷移、定位和核膜重構(gòu)。
　　 結(jié)論：SPAG4L是一個(gè)核膜和內(nèi)