用RAPD技術(shù)對湖北釘螺遺傳變異的研究.pdf

1、該研究采用一種新的分子生物學方法一隨機引物多態(tài)性DNA(RAPD)PCR對中國不同自然隔離群的湖北釘螺進行基因水平的研究,以獲得其基因組DNA的多態(tài)性差異,并構(gòu)建系統(tǒng)進化樹,以進一步揭示各個自然隔離群湖北釘螺之間的遺傳變異,從而為血吸蟲與湖北釘螺的相容性問題、日本血吸蟲病流行病學、血吸蟲病的控制、疫苗和滅螺藥物研制開發(fā)等方面的研究提供理論依據(jù).結(jié)論:湖北釘螺在中國分布廣泛,由于不同地域生態(tài)環(huán)境差異較大,釘螺也存在不同程度的遺傳分化,而且

2、分化程度和各個自然隔離群所處的生態(tài)環(huán)境密切相關(guān).根據(jù)我們所采集的釘螺標本和RAPD的實驗結(jié)果,認為中國湖北釘螺在基因水平上至少可分為不同層次的6類:①福建福清地域株、臺灣地域株為一類;②四川天全地域株、云南洱源地域株為一類;③湖北荊門地域株、陽新地域株、武漢地域株、鐘祥地域株、沙市地域株、石首地域株、松滋(包括松滋河及廟河上下游的釘螺)地域株、赤壁(車埠)地域株、江西新建地域株、上海地域株、安徽銅陵地域株為一類;④湖南岳陽地域株為一類;

3、⑤湖北應城地域株為一類;⑥湖北赤壁(大田畈)地域株為一類.其中,①②與③④⑤⑥在總體上可分為兩大類,①②還可再單獨分為兩類;③④⑤與⑥又可分為兩類,且③④與⑤還可再分,至③④又可繼續(xù)分為兩類.RAPD技術(shù)以一條或數(shù)條單一的、由少數(shù)核苷酸組成的較短的隨機核酸序列作為引物,此引物在一個或多個位點與基因組DNA結(jié)合,造成中介未知區(qū)域的擴增,所擴增的DNA片段在不同物種間顯示不同的多態(tài)性,從而揭示整個基因組DNA的多態(tài)性,是研究生物遺傳變異的有