白羽肉用種雞遺傳變異的RAPD分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本試驗旨在初步的探討白羽肉用種雞的遺傳多樣性研究及分子水平育種的初期工作，以收集的8個白羽肉用種雞樣品為試驗材料，進行RAPD-PCR分子標記研究，探討幾個白羽肉用種雞的分類和遺傳多樣性，得出的主要結(jié)論如下：
　　 1.模板DNA的質(zhì)量是進行RAPD-PCR試驗的關鍵，本試驗中所提取的模板DNA質(zhì)量較高，經(jīng)檢測適用于RAPD-PCR擴增。
　　 2.建立、優(yōu)化了白羽肉用種雞RAPD-PCR的反應體系和反應條件。在20μl

2、反應體系中，rTaqDNA聚合酶的用量為1.5U，引物濃度為0.35μM，dNTPs的濃度為0.25mM，模板DNA濃度為40ng，10×PCR buffer2μl。按照此體系，在94℃預變性5min，94℃變性30s，在37℃下退火45s，72℃延伸90s，進行35個循環(huán)，循環(huán)結(jié)束后72℃延伸10min，4℃保存。該體系擴增出的條帶清晰，效果良好，適宜用于RAPD分析。
　　 3.在供試的28個引物中，篩選出21個適合進行RA

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