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1、目的:研究脈通方對(duì)GK大鼠胰島素抵抗及FNF-α的影響。 方法:將GK大鼠隨機(jī)分為脈通方低、高劑量組,羅格列酮鈉組、模型對(duì)照組,并設(shè)同周齡WISTAR正常大鼠對(duì)照組。用藥12周后,通過放射免疫、生化檢測(cè)、形態(tài)學(xué)等方法,對(duì)照觀察各組藥物對(duì)GK大鼠一般狀態(tài)、BMI、血清INS、血糖、ISI、TNF-a、FFA等指標(biāo)及對(duì)肝臟、胰腺、動(dòng)脈組織形態(tài)學(xué)的影響。 結(jié)果:12周后,GK大鼠存在大部分指標(biāo)異常及肝臟、胰腺、動(dòng)脈病理
2、改變,脈通方可改善一般狀態(tài)、降低糖脂毒性,改善胰島素抵抗、調(diào)整內(nèi)皮功能失調(diào),綜合療效優(yōu)于對(duì)照西藥。但對(duì)胰島素敏感指數(shù)、FFA的影響與模型組比較無差異,中西藥干預(yù)組間比較無差異,均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。 結(jié)論:脈通方通過多環(huán)節(jié)、多途徑、多靶點(diǎn)的調(diào)節(jié)作用,改善胰島素抵抗、增加胰島素敏感性,保護(hù)胰島β細(xì)胞功能,從始動(dòng)環(huán)節(jié)上干預(yù)糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展,從而起到防治糖尿病血管并發(fā)癥的作用。脈通方在對(duì)GK大鼠上述治療作用上等于
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