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1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文復(fù)方中藥有效成分抑制促炎癥細(xì)胞因子誘導(dǎo)骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶的基因表達(dá)姓名:洪衛(wèi)蘭申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):藥劑學(xué)指導(dǎo)教師:馮文周20100525骨細(xì)胞和SWl353的增殖作用。SYBRGreenI定量PCR法檢測ZD1對IL一1B和TNFa刺激或不刺激的OA軟骨細(xì)胞和SWl353MMP1,MMP3,MMP13,ADAMTS5和TIMP1的表達(dá)作用。應(yīng)用SPSSl30統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,各組間均數(shù)比較采用單因
2、素方差分析(one—wayANOVA),P500ug/m1)時對OA軟骨細(xì)胞沒有毒性。濃度為1OOug/ml的ZD1顯著地抑制IL一1B刺激的OA軟骨細(xì)胞MMPl和MMP13的表達(dá),并且顯著的抑制TNFQ刺激的OA軟骨細(xì)胞MMP3的表達(dá)。濃度為lOOug/ml的ZD1顯著降低TNFQ刺激的SWl353MMPl3的表達(dá),顯著降低IL一1B刺激的SWl353MMP3的表達(dá)。結(jié)論:低濃度的中藥提取物ZD1促進(jìn)OA軟骨細(xì)胞和Swl353細(xì)胞增殖
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