含NACP自酸蝕粘接劑對(duì)牙本質(zhì)粘接強(qiáng)度的影響.pdf

1、目的：
　　本研究的目的是測(cè)試將不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)納米級(jí)無定形磷酸鈣(nanoparticles ofamorphous calcium phosphate，NACP)加入自酸蝕粘接劑Clearfil S3 Bond(可樂麗，日本)后，測(cè)試粘接劑的pH值變化，進(jìn)一步檢測(cè)不同濃度NACP對(duì)人牙本質(zhì)粘接強(qiáng)度的影響，并通過掃描電子顯微鏡（scanning electron microscope，SEM）觀察加入NACP的粘接劑對(duì)牙本質(zhì)表面的酸

2、蝕和脫礦作用。
　　方法：
　　選取新鮮拔除的無齲人第三磨牙八顆，使用慢速切割機(jī)（Isomet1000，標(biāo)樂，美國(guó)）切取冠中三分之一牙本質(zhì)，表面磨平拋光(320粒度(grit))拋光45s。將100mL12mmol/L的Na2HPO4溶液，100mL20mmol/L CaCl2溶液與100μL1mol/LNaOH溶液混合均勻，混合10s后將溶液置于低溫高速離心機(jī)（GL-22M，湖南賽特湘儀離心機(jī)儀器有限公司，中國(guó)）以6000

3、轉(zhuǎn)/分鐘的速度離心2min，倒出上清液，加入100％酒精終止反應(yīng)，將溶液混勻后置于離心機(jī)以6000轉(zhuǎn)/分鐘的速度離心2min，倒出上清液后置于真空干燥箱（DZF-6020，上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司，中國(guó)）中，在40℃真空環(huán)境下蒸發(fā)剩余的水/酒精，直至剩下干燥的NACP顆粒。將Clearfil S3 Bond(可樂麗，日本)處理作為對(duì)照組，記為A組;在Clearfil S3 Bond中分別加入質(zhì)量比為5％、10％、20％的NACP后記為B

4、、C、D組，同時(shí)使用精密pH試紙測(cè)定四組粘接劑的pH值（陸恒生物公司）。將7顆第三磨牙隨機(jī)分為四組（因預(yù)實(shí)驗(yàn)中20％NACP組所有樣本均出現(xiàn)測(cè)試前斷裂，故只用一顆牙進(jìn)行處理，其余三組為2顆），嚴(yán)格按產(chǎn)品要求作粘接劑涂布20s，并強(qiáng)吹5s徹底干燥后，光固化10s，并用復(fù)合樹脂（Clearfil AP-X，可樂麗，日本）分層充填，每層約2mm，分別光固化20s，共4mm厚。樣本在37℃自來水儲(chǔ)存24h后，在流水冷卻下用慢速切割機(jī)將各組樣本切

5、成0.8×0.8×8mm的柱狀，A、B、C組經(jīng)切割得到各40個(gè)樣本，D組得到20個(gè)樣本，使用微拉伸機(jī)（Bisco，美國(guó)）測(cè)試樣本的微拉伸強(qiáng)度。將一顆第三磨牙一分為四，制成1mm厚的牙本質(zhì)薄片，分別用四組粘接劑經(jīng)過相同表面處理后，徹底沖洗干燥，酒精梯度脫水、臨界點(diǎn)脫水干燥（Hitachi HCP-2，日本）、噴金，用掃描電鏡(SEM)作表面結(jié)構(gòu)的觀察和比較。
　　結(jié)果：
　　測(cè)得A組（Clearfil S3 Bond）pH值為

6、2.5，加入B組(5％NACP)為3.0，C組(10％)為3.5，D組(20％NACP)為4.0。A組與B組微拉伸粘接強(qiáng)度無顯著性差異(P＞0.05)，C組微拉伸粘接強(qiáng)度顯著低于A組(P＜0.05)，D組樣本均發(fā)生測(cè)試前斷裂，無法測(cè)量其粘接強(qiáng)度。掃面電鏡顯示經(jīng)不同的牙本質(zhì)表面處理后，酸蝕脫礦程度不同，A組脫礦程度最為明顯，B、C、D組較弱。
　　結(jié)論：
　　在Clearfil S3 Bond中加入5％質(zhì)量分?jǐn)?shù)的NACP不會(huì)影