丹參對正畸牙牙周組織bFGF表達的影響及相關研究.pdf

1、第一章丹參對正畸牙牙周組織bFGF表達的影響 目的：探討丹參（salvia miltiorhiza）對正畸牙移動的影響及對正畸牙移動中堿性成纖維細胞生長因子（basic fibroblast growth factor，bFGF）表達的影響，從而推測丹參對正畸牙移動影響的可能機理。 方法：45只兔隨機分為A.B.C三組，A.B組分別設1、3、7、14天四小組，每小組5只兔。每組均以下頜第一磨牙為實驗觀察牙。A組下頜雙側設

2、計正畸加力裝置，以兩下頜切牙為支抗，每側60g近中牽引下頜第一磨牙，同時右側第一磨牙頰側注射丹參（A-R組），左側注射生理鹽水作為對照（A-L組）。B組不設計正畸加力裝置，右側注射丹參（B-R組）。左側注射生理鹽水作為對照（B-L組），C組為空白對照組。各小組兔到期處死，測量牙移動距離，取組織標本，制成牙周組織切片，分別進行HE染色組織學觀察和免疫組織化學檢測bFGF的表達。 結果：1、A組1、3、7、14d牙移動距離依次遞增，

3、A-R組與A-L組間除第1d無統(tǒng)計學意義外，3、7、14d均差異明顯（p<0.01）；2、組織學觀察結果：B-L組與C組無差別，均為正常。B-R組僅有血管反應，無成骨和破骨發(fā)生。A-R組和A-L組均有壓力側破骨、張力側成骨、膠原纖維和新生血管形成；且1、3、7d依次增強，第14d有所下降。A-R組各種變化比A-L組更明顯；3、免疫組織化學檢測結果：B-L組與C組bFGF表達很弱，A-R組、A-L組和B-R組均表達增強，其中以A-R組最強

4、，A-R組和B-R組表達高峰在第3d，而A-L組在第7d。各組bFGF在成纖維細胞、血管內(nèi)皮細胞、成骨細胞和成牙骨質(zhì)細胞中均有表達，但在破骨細胞中無表達。 結論：注射中藥丹參可能加速正畸牙齒移動；bFGF在正畸牙齒移動初期牙周組織中表達增強，可能在正畸牙齒移動初期牙周組織的改建中起重要作用；中藥丹參可能通過上調(diào)正畸牙齒移動初期牙周組織中bFGF的表達而加速其移動。 第二章 bFGF對人牙周膜細胞增殖的影響 目的：

5、檢測bFGF對體外培養(yǎng)人牙周膜細胞增殖的影響，進一步探討bFGF參與正畸牙移動的作用機理。 方法：體外培養(yǎng)人牙周膜細胞，將第五代細胞按細胞數(shù)約為4×103/孔接種在96孔培養(yǎng)板的50孔中，每5孔為一組，共分為10組。根據(jù)每組bFGF濃度不同，分為無bFGF組、0.5ng/ml bFGF組、1.0ng/ml bFGF組、2.0ng/ml bFGF組、5.0ng/ml bFGF組、10.0ng/mlbFGF組、20.0ng/ml b

6、FGF組、30.0ng/ml bFGF組、40.0ng/ml bFGF組及50.0ng/ml bFGF組。顯微鏡下觀察各組細胞均進入對數(shù)生長期時，用噻唑藍（methyl thiazolyl tetrazolium，MTT）法染色，在酶聯(lián)免疫檢測儀上測出各孑L吸光度（optical density，OD）值，并計算各組OD均值。 結果：與對照組OD均值相比：各組OD均值隨bFGF濃度（0.5ng/ml～20.0ng/ml）的增加，