丹參對(duì)大鼠正畸牙牙周組織中OPG RANKL表達(dá)的影響.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:研究丹參注射液對(duì)大鼠正畸牙壓力側(cè)牙周膜中RANKL和OPG表達(dá)的影響。
　　方法:清潔級(jí)SD雄性大鼠240只,隨機(jī)分為A正畸加力組,B丹參干預(yù)組,C丹參對(duì)照組,D空白對(duì)照組,AD兩組與BC兩組每天于左上頜第一磨牙頰側(cè)黏膜下分別注射0.1mlPBS或者丹參注射液;在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后第l、3、5、7、10、14天分批處死,測(cè)量左上頜第一磨牙近中移動(dòng)距離,免疫組織化學(xué)檢測(cè)RANKL和OPG的表達(dá),TRAP染色檢測(cè)破骨細(xì)胞。
　　結(jié)

2、果:丹參干預(yù)組自實(shí)驗(yàn)第5天起牙齒移動(dòng)距離顯著大于正畸加力組(P<0.05);正畸加力組與丹參干預(yù)組之間RANKL表達(dá)無(wú)明顯差異(P>0.05);丹參干預(yù)組自實(shí)驗(yàn)第7天起OPG的表達(dá)顯著大于正畸加力組(P<0.05);在實(shí)驗(yàn)第3天和第5天,丹參干預(yù)組中的破骨細(xì)胞數(shù)目顯著大于正畸加力組(P<0.05)。
　　結(jié)論:丹參注射液對(duì)大鼠正畸牙壓力側(cè)的 RANKL表達(dá)無(wú)明顯影響,卻可以使壓力側(cè)出現(xiàn)更多的破骨細(xì)胞從而加速牙周改建;同時(shí)能夠促使大

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