PC細胞來源的致瘤生長因子在大鼠肺鱗癌血清中的表達與意義.pdf

1、目的：探討肺鱗癌大鼠血清中PC細胞來源致瘤生長因子(PC eell-derired growthfactor，PCDGF)含量變化對肺鱗癌診斷、分期的判斷價值。 材料和方法：實驗動物：健康雄性Wistar大鼠72只，隨機分為正常對照組(C)6只、偽手術(shù)組6只、模型組(M)60只。模型組用將3-甲基膽蒽(MCA)和二乙基亞硝(DEN)銨灌注到左肺葉。觀察指標：光鏡觀察肺臟及重要臟器病理切片；SA-ELISA法檢測大鼠PCDGF血清

2、表達。 結(jié)果：共獲取71例標本，經(jīng)組織病理學鑒定，其中有正常肺組織12例，支氣管粘膜上皮過度增生10例，鱗狀上皮化生9例，不典型增生9例，原位癌11例，浸潤癌10例，轉(zhuǎn)移癌10例。 (1).正常對照組、偽手術(shù)組及模型組大鼠血清中均存在PCDGF的表達。 (2).正常對照組(0.1372±0.0088)與偽手術(shù)組(0.1380±0.0540)大鼠血清PCDGF吸光度值無明顯的統(tǒng)計學差異(P>0.05)。 (

3、3).正常對照組血清PCDGF吸光度值(0.1372±0.0088)與模型組大鼠各階段(分別為支氣管粘膜上皮過度增生、鱗狀上皮化生、不典型增生、原位癌、浸潤癌、轉(zhuǎn)移癌)血清中PCDGF吸光度值(0.2236±0.0329、0.2327±0.0545、0.2354±0.0337、0.2917±0.0600、0.3010±0.0564、0.3045±0.0329)比較有顯著的統(tǒng)計學差異(P=0.000)。 (4).偽手術(shù)組血清PCD

4、GF吸光度值(0.1380±0.0540)與模型組大鼠各階段(分別為支氣管粘膜上皮過度增生、鱗狀上皮化生、不典型增生、原位癌、浸潤癌、轉(zhuǎn)移癌)血清PCDGF吸光度值(0.2236±0.0329、0.2327±0.0545、0.2354±0.0337、0.291.7±0.0600、0.3010±0.0564、0.3045±0.0329)比較有顯著的統(tǒng)計學差異(P=0.000)。 (5).模型組大鼠癌變發(fā)生各階段血清PCDGF比較情

5、況：在支氣管粘膜上皮過度增生、鱗狀化生、不典型增生、原位癌、浸潤癌、轉(zhuǎn)移癌階段中，血清吸光度值分別為：0.2236±0.0329、0.2327±0.0545、0.2354±0.0337、0.2917±0.0600、0.301 0±0.0564、0.3045±0.0329，可以看到隨癌變進展大鼠血清PCDGF吸光度值逐漸增高。轉(zhuǎn)移癌階段大鼠血清PCDGF吸光度值(0.3045±0.0329)與其它階段(支氣管粘膜上皮過度增生、鱗狀化生、不

6、典型增生、原位癌、浸潤癌階段)(0.2236±0.0329、0.2327±0.0545、0.2354±0.0337、0.2917±0.0600、0.3010±0.0564)相比較有顯著的統(tǒng)計學意義(P=0.000)。模型組大鼠血清PCDGF吸光度值在支氣管粘膜上皮過度增生階段(0.2236±0.0329)與鱗狀化生(0.2327±0.0545)和不典型增生階段(0.2354±0.0337)相比較無明顯的統(tǒng)計學差異(P>0.05)，與其它

7、階段(原位癌、浸潤癌、轉(zhuǎn)移癌)(0.2917±0.0600、0.3010±0.0564、0.3045±0.0329)相比有顯著的統(tǒng)計學意義(P=0.000)。原位癌階段大鼠血清PCDGF吸光度值(0.2917±0.0600)與其它階段(支氣管粘膜上皮過度增生、鱗狀化生、不典型增生階段)(0.2236±0.0329、0.2327±0.0545、0.2354±0.0337)相比較有顯著的統(tǒng)計學意義(P=0.000)。 結(jié)論：在大鼠肺