中藥腦脊液對(duì)微量Aβ誘導(dǎo)的α7nAChR缺損保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、寧夏醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文中藥腦脊液對(duì)微量Aβ誘導(dǎo)的α7nAChR缺損保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究姓名：馬鋒申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：人體解剖與組織胚胎學(xué)指導(dǎo)教師：田建英20060401寧夏醫(yī)學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文中文摘要II暈，胞核清晰，胞體折光性好。②中藥腦脊液對(duì)PC12細(xì)胞存活率的影響：Aβ處理組細(xì)胞活性明顯低于對(duì)照組（P0.01）預(yù)先加入中藥腦脊液后，與Aβ處理組比較，其對(duì)PC12細(xì)胞的保護(hù)作用呈劑量、時(shí)間依賴性中藥腦脊液10天組較1天組好，在

2、5％－20％濃度范圍內(nèi)，細(xì)胞活性隨含藥腦脊液濃度的升高而增強(qiáng)。與Aβ處理組比較，各組中藥20%組，10天10%組及DSS1天10%細(xì)胞顯著增強(qiáng)。③中藥腦脊液對(duì)PC12細(xì)胞α7nAChR表達(dá)的影響：Aβ處理組可見(jiàn)大量細(xì)胞碎片，α7nAChR的陽(yáng)性細(xì)胞呈棕色，表達(dá)α7nAChR陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目明顯減少，著色淡主要在胞體，軸突不明顯。預(yù)先加入中藥腦脊液后，與Aβ處理組比較，表達(dá)α7nAChR的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目明顯增加，，胞體著色深，軸突淡染，核仁清晰

3、。三種中藥20%組，10天10%組及DSS1天10%組細(xì)胞表達(dá)α7nAChR陽(yáng)性數(shù)明顯增加。④中藥腦脊液對(duì)PC12細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化的影響：Aβ處理組培養(yǎng)液中丙二醛（MDA）含量明顯高于對(duì)照組（P0.01）SOD含量明顯低于對(duì)照組（P0.01）預(yù)先加入不同中藥腦脊液后，與Aβ處理組比較，培養(yǎng)液中MDA、SOD分別呈劑量、時(shí)間依賴性下降和升高，中藥腦脊液10天組較1天組好，在5％－20％濃度范圍內(nèi)，MDA含量隨含藥腦脊液濃度的升高而降低，SO

4、D含量隨含藥腦脊液濃度的升高而升高。與Aβ處理組比較，各個(gè)中藥20％組、10天10%組以及當(dāng)歸芍藥散1天10%組MDA顯著降低，SOD明顯升高。⑤中藥腦脊液對(duì)PC12細(xì)胞內(nèi)Ca2＋含量的影響：Aβ處理組細(xì)胞內(nèi)Ca2＋含量明顯高于對(duì)照組（P0.01）預(yù)先加入中藥腦脊液后，與Aβ處理組比較，細(xì)胞內(nèi)Ca2＋含量呈劑量、時(shí)間依賴性降低，中藥腦脊液10天組較1天組好，在5％－20％濃度范圍內(nèi)，細(xì)胞內(nèi)Ca2＋含量隨含藥腦脊液濃度的升高而降低。與Aβ