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1、目的: 觀察苯和甲醛對胚胎發(fā)育的聯(lián)合毒作用,并探討其聯(lián)合作用類型,為進一步評價苯和甲醛對機體的遠期危害提供實驗及理論依據(jù)。 方法: 1、采用體外全胚胎培養(yǎng)模型,將植入后8.5天昆明種小鼠胚胎與含苯、甲醛的小鼠即刻離心血清共培養(yǎng)48小時,結(jié)合HE染色等技術(shù),觀察苯、甲醛單獨及聯(lián)合對小鼠胚胎生長發(fā)育和組織器官形態(tài)分化的影響。 2、分離12d齡昆明種小鼠胚胎的肢芽和中腦細胞,應(yīng)用微團培養(yǎng)技術(shù),觀察苯對胚胎肢芽細
2、胞和中腦細胞分化和增殖的影響。 3、應(yīng)用恒溫旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)裝置對12天孕齡小鼠胚胎前肢芽進行培養(yǎng),觀察不同濃度的苯對肢芽發(fā)育和分化的影響。 結(jié)果: 1、體外培養(yǎng)48h的對照組和溶劑對照組的胚胎與體內(nèi)同期發(fā)育的胚胎一致(P>0.05),苯對小鼠胚胎發(fā)育具有明顯影響,且呈劑量-效應(yīng)關(guān)系:苯為1mmol/L時,各生長發(fā)育指標和器官分化指標與對照組比差異無顯著性(P>0.05);苯濃度為10mmol/L時,顱臀長、頭長小于對照
3、組 (P<0.01),苯濃度為1000mmol/L時,各生長發(fā)育指標和組織器官形態(tài)分化指標均受到抑制,未見正常發(fā)育胚胎,畸胎發(fā)生率增高,可見中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形,主要為中腦、后腦、前腦形態(tài)異常、體位異常及小頭等,并出現(xiàn)胚胎死亡。 2、甲醛能影響體外器官形成期的小鼠胚胎生長發(fā)育,并具有一定的胚胎毒性,且呈現(xiàn)明顯的劑量—效應(yīng)關(guān)系,能誘發(fā)神經(jīng)管閉合不全、體位、胸部、心臟形態(tài)異常。 3、苯和甲醛聯(lián)合作用時,(10+3) mmol/L
4、組即能影響胚胎生長發(fā)育,但對多數(shù)組織器官的形態(tài)分化無影響,隨著苯和甲醛的組合濃度升高,生長發(fā)育指標和形態(tài)分化各指標值均小于對照組(P<0.05),卵黃囊直徑、顱臀長、頭長、體節(jié)數(shù)均明顯下降,胚胎形態(tài)分化指標評分值下降,畸胎和死亡率更高。主要表現(xiàn)為頭部異常(腦膨出、腦裂、神經(jīng)管未閉)、心臟發(fā)育異常(停留在心管期和心包積液的出現(xiàn))、肢芽小、眼、耳、鰓弓和體位異常。鏡下發(fā)現(xiàn),苯和甲醛可致胚胎臟層VYS內(nèi)皮細胞結(jié)構(gòu)紊亂,排列不規(guī)則。細胞失去極性
5、,出現(xiàn)變性、腫脹,胞漿出現(xiàn)空泡。 4、苯與甲醛對胚胎的致死效應(yīng):27mmol/L甲醛致胚胎死亡率為12.5%,但加苯10、100mmol/L后,死亡率分別為33.3%和44.4%,9mmol/L甲醛對胚胎致畸率為13.3%,但加苯10、100mmol/L后,畸胎率分別為44.4%和77.8%。可見二者對胚胎的毒性作用和致畸作用強度遠超過二者單獨的效應(yīng)之和,說明二者表現(xiàn)為協(xié)同毒作用。 5、苯對小鼠胚胎中腦及肢芽細胞的增殖和
6、分化均有抑制作用,并呈較明顯的劑量-效應(yīng)關(guān)系;對細胞分化的抑制作用大于對增殖的抑制作用。苯對肢芽細胞的半數(shù)分化抑制濃度(ID50)和半數(shù)增殖抑制濃度(IP50)分別為89.93mmol/L和396.77mmol/L,對中腦細胞的ID50和IP50分別為116.29mmol/L和831.46mmol/L。 6、苯濃度達到75mmol/L以上時,前肢芽器官的發(fā)育和分化受到抑制,并且隨著苯濃度的增加,肢體中各軟骨的發(fā)育分化越差,Neu
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