紅腺忍冬葉化學成分與質量控制研究.pdf

1、目的：通過對紅腺忍冬葉化學成分及質量控制進行深入研究，為合理的開發(fā)利用這一豐富的資源，提供理論依據。
　　方法：采用化學成分系統(tǒng)預試法初步判斷紅腺忍冬葉藥材中的化學成分種類；應用紫外可見分光光度法測量對比紅腺忍冬葉及花蕾中的總綠原酸及總黃酮含量；采用GC-MS色譜法對干燥前后的紅腺忍冬葉藥材中揮發(fā)油成分進行定性及定量對比；應用層析技術對紅腺忍冬葉乙酸乙酯部分的化學成分進行分離純化。
　　對紅腺忍冬葉藥材的性狀，顯微鑒別，粉末

2、顯微特征進行考察；應用薄層色譜法對紅腺忍冬葉的鑒別進行研究；對紅腺忍冬葉藥材中總灰分、酸不溶性灰分、水分、浸出物的檢測方法進行測定研究；并應用高效液相色譜法測定紅腺忍冬葉藥材中綠原酸的含量；應用紫外可見分光光度法測量紅腺忍冬葉的總綠原酸及總黃酮含量，綜合連續(xù)12個月紅腺忍冬葉中綠原酸、總綠原酸及總黃酮的含量，確定紅腺忍冬葉藥材的最佳采收時間；應用高效液相色譜法對紅腺忍冬葉指紋圖譜的建立進行研究。
　　結果：化學成分系統(tǒng)預試結果表明

3、紅腺忍冬葉與紅腺忍冬花蕾所含的化學成分類似，含有糖及其苷類、皂苷、有機酸、黃酮、酚類、生物堿、揮發(fā)油及油脂類成分，可能含有鞣質、香豆素類成分；建立了紫外可見分光光度法測定紅腺忍冬葉藥材中總綠原酸和總黃酮含量的方法并對比測定了7批紅腺忍冬葉藥材及9批紅腺忍冬花蕾藥材的總綠原酸及黃酮含量，表明紅腺忍冬葉及花蕾的總綠原酸及總黃酮含量均類似，為紅腺忍冬葉作為藥用提供了理論依據；采用GC-MS法在鮮葉揮發(fā)油中共分離得到93個組分鑒定了其中的39個

4、，占新鮮葉片全油的83.63％，在干葉揮發(fā)油中共分離得到88個組分鑒定了其中的52個，占干燥葉片全油的72.11%，共有組分為17個。表明干燥后紅腺忍冬葉揮發(fā)油的種類及含量有明顯差異；從紅腺忍冬葉藥材80%乙醇提取物乙酸乙酯部分分離得到3個化合物，并利用理化性質和波譜技術鑒定了3個化合物，分別為：I（熊果酸），II（5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黃酮），III（綠原酸），化合物II首次從忍冬屬內植物分離得到。化合物I首次從該植物中分

5、離得到。
　　生藥學研究得到紅腺忍冬葉的主要鑒別特征；建立紅腺忍冬葉中綠原酸的薄層鑒別法；通過測定初步確定紅腺忍冬葉藥材中水分不得過11.0%，醇溶性浸出物不得少于13%，總灰分不得超過10.0%，酸不溶性灰分不得超過0.8%；建立了高效液相色譜法測定紅腺忍冬葉藥材中綠原酸含量的方法，并確定了紅腺忍冬葉中綠原酸的含量限度不少于0.8%；綜合綠原酸、總綠原酸及總黃酮的含量確定了紅腺忍冬葉藥材的最佳采收時間為11月；建立了紅腺忍冬葉藥

6、材的高效液相色譜法指紋圖譜。
　　結論：較全面系統(tǒng)地反映了紅腺忍冬葉的化學成分，豐富了紅腺忍冬葉化學成分的研究內容，也為進一步認識和合理開發(fā)忍冬屬植物資源提供了科學的理論依據。
　　經過對各項實驗條件進行調整與優(yōu)化，所建立的各種實驗方法可靠有效，并在此基上初步制定紅腺忍冬葉藥材的質量標準；將化學定性定量分析和指紋圖譜分析相互結合，較全面系統(tǒng)地反映了紅腺忍冬葉的內在質量，客觀地對紅腺忍冬葉質量控制技術和評價指標進行了系統(tǒng)的研究