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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)對(duì)紅腺忍冬葉化學(xué)成分及質(zhì)量控制進(jìn)行深入研究,為合理的開發(fā)利用這一豐富的資源,提供理論依據(jù)。
方法:采用化學(xué)成分系統(tǒng)預(yù)試法初步判斷紅腺忍冬葉藥材中的化學(xué)成分種類;應(yīng)用紫外可見分光光度法測(cè)量對(duì)比紅腺忍冬葉及花蕾中的總綠原酸及總黃酮含量;采用GC-MS色譜法對(duì)干燥前后的紅腺忍冬葉藥材中揮發(fā)油成分進(jìn)行定性及定量對(duì)比;應(yīng)用層析技術(shù)對(duì)紅腺忍冬葉乙酸乙酯部分的化學(xué)成分進(jìn)行分離純化。
對(duì)紅腺忍冬葉藥材的性狀,顯微鑒別,粉末
2、顯微特征進(jìn)行考察;應(yīng)用薄層色譜法對(duì)紅腺忍冬葉的鑒別進(jìn)行研究;對(duì)紅腺忍冬葉藥材中總灰分、酸不溶性灰分、水分、浸出物的檢測(cè)方法進(jìn)行測(cè)定研究;并應(yīng)用高效液相色譜法測(cè)定紅腺忍冬葉藥材中綠原酸的含量;應(yīng)用紫外可見分光光度法測(cè)量紅腺忍冬葉的總綠原酸及總黃酮含量,綜合連續(xù)12個(gè)月紅腺忍冬葉中綠原酸、總綠原酸及總黃酮的含量,確定紅腺忍冬葉藥材的最佳采收時(shí)間;應(yīng)用高效液相色譜法對(duì)紅腺忍冬葉指紋圖譜的建立進(jìn)行研究。
結(jié)果:化學(xué)成分系統(tǒng)預(yù)試結(jié)果表明
3、紅腺忍冬葉與紅腺忍冬花蕾所含的化學(xué)成分類似,含有糖及其苷類、皂苷、有機(jī)酸、黃酮、酚類、生物堿、揮發(fā)油及油脂類成分,可能含有鞣質(zhì)、香豆素類成分;建立了紫外可見分光光度法測(cè)定紅腺忍冬葉藥材中總綠原酸和總黃酮含量的方法并對(duì)比測(cè)定了7批紅腺忍冬葉藥材及9批紅腺忍冬花蕾藥材的總綠原酸及黃酮含量,表明紅腺忍冬葉及花蕾的總綠原酸及總黃酮含量均類似,為紅腺忍冬葉作為藥用提供了理論依據(jù);采用GC-MS法在鮮葉揮發(fā)油中共分離得到93個(gè)組分鑒定了其中的39個(gè)
4、,占新鮮葉片全油的83.63%,在干葉揮發(fā)油中共分離得到88個(gè)組分鑒定了其中的52個(gè),占干燥葉片全油的72.11%,共有組分為17個(gè)。表明干燥后紅腺忍冬葉揮發(fā)油的種類及含量有明顯差異;從紅腺忍冬葉藥材80%乙醇提取物乙酸乙酯部分分離得到3個(gè)化合物,并利用理化性質(zhì)和波譜技術(shù)鑒定了3個(gè)化合物,分別為:I(熊果酸),II(5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黃酮),III(綠原酸),化合物II首次從忍冬屬內(nèi)植物分離得到?;衔颕首次從該植物中分
5、離得到。
生藥學(xué)研究得到紅腺忍冬葉的主要鑒別特征;建立紅腺忍冬葉中綠原酸的薄層鑒別法;通過(guò)測(cè)定初步確定紅腺忍冬葉藥材中水分不得過(guò)11.0%,醇溶性浸出物不得少于13%,總灰分不得超過(guò)10.0%,酸不溶性灰分不得超過(guò)0.8%;建立了高效液相色譜法測(cè)定紅腺忍冬葉藥材中綠原酸含量的方法,并確定了紅腺忍冬葉中綠原酸的含量限度不少于0.8%;綜合綠原酸、總綠原酸及總黃酮的含量確定了紅腺忍冬葉藥材的最佳采收時(shí)間為11月;建立了紅腺忍冬葉藥
6、材的高效液相色譜法指紋圖譜。
結(jié)論:較全面系統(tǒng)地反映了紅腺忍冬葉的化學(xué)成分,豐富了紅腺忍冬葉化學(xué)成分的研究?jī)?nèi)容,也為進(jìn)一步認(rèn)識(shí)和合理開發(fā)忍冬屬植物資源提供了科學(xué)的理論依據(jù)。
經(jīng)過(guò)對(duì)各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行調(diào)整與優(yōu)化,所建立的各種實(shí)驗(yàn)方法可靠有效,并在此基上初步制定紅腺忍冬葉藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);將化學(xué)定性定量分析和指紋圖譜分析相互結(jié)合,較全面系統(tǒng)地反映了紅腺忍冬葉的內(nèi)在質(zhì)量,客觀地對(duì)紅腺忍冬葉質(zhì)量控制技術(shù)和評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究
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