暴馬子皮化學(xué)成分和質(zhì)量控制研究.pdf

1、本論文包括暴馬子皮(Syringae Cortex)化學(xué)成分研究、中藥化學(xué)對照品的制備及暴馬子皮藥材質(zhì)量標準的修訂三個部分。
　　本論文第一部分為暴馬子皮化學(xué)成分的研究。利用多種現(xiàn)代色譜技術(shù)和波譜學(xué)方法，從暴馬子皮75％乙醇提取物中分離并鑒定了14個單體化合物（1-14），其中2個苯丙素類化合物，分別為：紫丁香苷（1）和sinapylaldehyde4-O-β-D-glucopyranoside（2）；2個苯酚類化合物，分別為丁香

2、醛（3）和松柏醛（4）；4個環(huán)烯醚萜類化合物，分別為橄欖苦苷（5），oleoside dimethyl ester（6），（8E）-女貞子苷（7），2′′-epifraxamoside（8）；2個三萜類化合物，分別為白樺脂酸（9），glutinol（10）；2個甾體類化合物，分別為豆甾-4-烯-3-酮（11），β-谷甾醇（12）；2個其他類的化合物，分別為對羥基苯乙醇正三十烷酸酯（13），正三十烷酸（14）。其中4，6，8，9，10，1

3、1和14為首次從該屬植物中分離得到，2~4，6，8~14為首次從該植物中得到。
　　本論文第二部分為中藥化學(xué)對照品的制備。利用現(xiàn)代色譜方法對暴馬子皮藥材中的主成分紫丁香苷和sinapylaldehyde4-O-β-D-glucopyranoside兩個中藥化學(xué)對照品進行了制備，并采用紫外分光光度法（UV）、紅外光譜吸收法（IR）、液相質(zhì)譜聯(lián)用法（HPLC-MS）和核磁共振法（NMR）等現(xiàn)代波譜技術(shù)對兩個對照品單體化合物進行了結(jié)構(gòu)確

4、證；純度分析方面，利用薄層層析色譜法（TLC），高效液相色譜法(HPLC)和示差掃描量熱法(DSC)顯示制備的兩個對照品的純度均高于95%。
　　本論文第三部分建立了暴馬子皮藥材中多成分含量測定的質(zhì)量控制方法，對《中國藥典》2010年版一部暴馬子皮藥材項下鑒別項和含量測定項進行了修訂和提高。鑒別項下，建立了暴馬子皮的對照藥材，優(yōu)化了薄層色譜鑒別中的展開劑系統(tǒng)；含量測定項下，增加了兩種藥材主要成分作為藥材對照品，并推薦制定了二者的限