中國人群中BTNL2基因多態(tài)性與結(jié)核病易感性的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩40頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的：探討嗜乳脂蛋白樣2(BTNL2)基因多態(tài)性與中國人群結(jié)核病發(fā)病的關(guān)系。 方法；在中國人群中進(jìn)行病例對照研究，用SNaPshotSNP分型技術(shù)分析96例結(jié)核病樣本(病例組)和96例健康對照者(對照組)的7個BTNL2基因單核苷酸多態(tài)性(SNP)位點(rs9405098、rs3763317、rs3763313、rs9268494、rs9268492、rs2076523、rs2076530)，使用SHEsis軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，進(jìn)

2、行Hardy-Weinberg遺傳平衡檢驗，計算各組等位基因頻率和基因型頻率，用x2檢驗計算P值比較兩組分布頻率的差異，并計算優(yōu)勢比(OR)及95％可信區(qū)間(CI)分析疾病與基因的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度，以及BTNL2基因多態(tài)性位點連鎖不平衡系數(shù)(D’值和r2值)和單倍體型頻率。 結(jié)果：研究顯示：(1)所研究的七個多態(tài)性位點基因型和等位基因的頻率在結(jié)核病例組與正常對照組間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(2)BTNL2基因的C-A-T-G

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論