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文檔簡介
1、第一部分：研究辛芩片，辛芩揮發(fā)油及含處方量揮發(fā)油辛芩片對豚鼠鼻超敏反應、大鼠被動皮膚過敏、小鼠疼痛的影響。 方法：采用2，4-二異氰酸甲苯酯(TDI)為致敏原，對豚鼠行鼻內給藥建立鼻超敏反應；抗血清致大鼠同種被動皮膚過敏(PCA)；以及熱板和醋酸致小鼠疼痛實驗模型，觀察辛芩片，辛芩揮發(fā)油及含處方量揮發(fā)油辛芩片對豚鼠鼻超敏反應模型鼻部癥狀、病理組織學及對鼻粘膜中組胺含量、大鼠同種被動皮膚過敏、小鼠疼痛的影響。 結果：辛芩片
2、，辛芩揮發(fā)油及含處方量揮發(fā)油辛芩片能不同程度減輕鼻部癥狀及鼻粘膜病理改變，降低鼻超敏反應模型豚鼠鼻粘膜中組胺的含量，明顯抑制大鼠被動皮膚過敏反應，減輕小鼠疼痛。 結論：辛芩片，辛芩揮發(fā)油及含處方量揮發(fā)油辛芩片對鼻超敏反應有顯著療效，具有抗過敏的作用，可有效防治變應性鼻炎的發(fā)生。 第二部分：研究辛芩片對過敏性鼻炎的治療作用。 方法：以2，4-二異氰酸甲苯酯(TDI)為致敏原，對豚鼠行鼻內給藥建立鼻超敏反應實驗模型，
3、采用抗血清致大鼠同種被動皮膚過敏和小鼠耳異種被動皮膚過敏，二甲苯致小鼠耳腫脹，組胺致大鼠鼻粘膜毛細血管通透性增高實驗模型，采用豚鼠整體引喘法，豚鼠肺溢流法研究辛芩片對過敏性鼻炎的影響，并與辛芩顆粒劑進行同步比較。 結果：辛芩片能明顯減輕鼻部癥狀及鼻粘膜病理改變，還可顯著降低鼻超敏反應模型豚鼠鼻粘膜中組胺的含量、抑制一氧化氮合酶的活性；與空白溶媒組比較，辛芩片(3g生藥/kg)能抑制大鼠同種被動皮膚過敏、小鼠耳腫脹和組胺致大鼠鼻粘
4、膜毛細血管通透性的增加(P＜0.05)，而辛芩片(6g生藥/kg)能明顯抑制大鼠同種被動皮膚過敏、小鼠耳異種被動皮膚過敏反應、小鼠耳腫脹和組胺致大鼠鼻粘膜毛細血管通透性的增加(P＜0.01)，同時辛芩片與辛芩顆?？惯^敏性鼻炎的作用沒有差異(P＞0.05)；與空白溶媒組比較，辛芩片能顯著延長引喘潛伏期(P＜0.01)，辛芩片(6g生藥/kg)可以對抗組胺所致豚鼠肺溢流量的增加(P＜0.05)。 結論：辛芩片具有明顯的抗過敏、抑制炎
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