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1、目的:探討參芪扶正注射液在腫瘤免疫干預(yù)中的作用機(jī)理,為進(jìn)一步靶標(biāo)定位的基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)的深入研究提供依據(jù)。 方法:雄性BALB/C小鼠32只,隨機(jī)分為4小組,分別為參芪扶正注射液組(簡(jiǎn)稱(chēng)參芪組)、5-Fu化療組(簡(jiǎn)稱(chēng)化療組)、參芪扶正注射液+5-Fu組(簡(jiǎn)稱(chēng)聯(lián)合組)及造模后未予治療組(簡(jiǎn)稱(chēng)對(duì)照組),每組8只。用小鼠結(jié)腸癌C26細(xì)胞株脾內(nèi)注射后切除脾臟造模。參芪組和聯(lián)合組造模5天后,給予參芪扶正注射液0.15ml,加生理鹽水稀
2、釋至0.5ml,腹腔內(nèi)注射,隔日一次,共五次;化療組和聯(lián)合組造模5天后,給予5-Fu 0.02ml(0.5mg),加生理鹽水稀釋至0.2ml,腹腔內(nèi)注射,隔日一次,共五次。造模后第25天,處死小鼠,取肝臟轉(zhuǎn)移瘤制作光鏡、電鏡標(biāo)本進(jìn)行觀察。 結(jié)果:參芪組和聯(lián)合組轉(zhuǎn)移瘤周?chē)闻K組織壞死程度較化療組和對(duì)照組為輕;癌周淋巴細(xì)胞及中性粒細(xì)胞數(shù)量較化療組和對(duì)照組為多;而化療組腫瘤壞死面積大,參芪組相對(duì)腫瘤壞死面積較??;結(jié)合電鏡進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn)
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