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1、目的:TRPV3是一種廣泛分布于細(xì)胞膜上的非選擇性陽離子通道蛋白,能被溫?zé)?32-39℃)刺激及一系列非熱性刺激物所激活,如樟腦、麝香草酚、丁香酚及2-氨基乙氧基聯(lián)苯硼酸鹽等,并與多種生物學(xué)功能有關(guān),包括溫度覺、炎癥、細(xì)胞內(nèi)外鈣離子穩(wěn)定及細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)。原發(fā)性肝細(xì)胞癌(HCC)是常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)生是一個(gè)多因素,多基因參與的復(fù)雜過程。為闡明其在原發(fā)性肝細(xì)胞癌形成過程中的作用,本實(shí)驗(yàn)檢測(cè)TRPV3分子在人類原發(fā)性肝細(xì)胞癌樣本癌組織中的
2、表達(dá)并分析其臨床意義。
方法:收集自2005年至2009年在中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院肝膽外科行肝葉切除的62例原發(fā)性肝細(xì)胞癌病例的病理資料和臨床資料。用免疫組化學(xué)實(shí)驗(yàn)來檢測(cè)TRPV3蛋白在原發(fā)性肝細(xì)胞癌組織中的的表達(dá)情況,并分析其與臨床病理特征(如腫瘤的分化程度,腫瘤的大小及數(shù)目,門靜脈侵犯等)之間的關(guān)系。
結(jié)果:⑴免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:TRPV3在62例原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌組織中呈不同程度的表達(dá),其中高表達(dá)患者35例
3、(56.5%),低表達(dá)患者27例(43.5%);⑵臨床病理特征評(píng)估結(jié)果:TRPV3的高表達(dá)與臨床病理特征中的腫瘤細(xì)胞分化程度(p=0.001),腫瘤大小(p=0.011),門靜脈侵犯(p=0.004),腫瘤的數(shù)目(p=0.0036)之間存在顯著性相關(guān),與患者年齡及性別無明顯相關(guān)。
結(jié)論:TRPV3在原發(fā)性肝癌組織中呈不同程度的表達(dá),其高表達(dá)與原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌臨床病理特征中的腫瘤細(xì)胞分化程度、腫瘤大小、門靜脈侵犯、腫瘤數(shù)目之
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