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文檔簡介
1、測定了飼養(yǎng)在中國的11個(gè)家養(yǎng)山羊品種(包括4個(gè)引進(jìn)品種)72個(gè)個(gè)體的線粒體DNA(mtDNA)控制區(qū)(D-環(huán))全序列,結(jié)果表明控制區(qū)全序列長度為1,212bp或1,213bp,共檢測到276個(gè)變異(突變)位點(diǎn),占分析位點(diǎn)總數(shù)的22.56﹪,其中簡約信息位點(diǎn)175個(gè),單一多態(tài)位點(diǎn)81個(gè),所有這些突變均為兩核苷酸間的變異;同時(shí),本次試驗(yàn)在中國本地山羊的序列中也檢測到T()C,G()A顛換的發(fā)生。顛換發(fā)生的頻率在0.0825﹪(簡陽大耳羊)~
2、0.66﹪(昭通山羊)之間,其中,馬頭山羊、榕江小香羊的核苷酸序列的顛換發(fā)生率均為0.413﹪,與作為外群參與分析的野生山羊(Capraaegagrus和Caprafalconeri)的顛換發(fā)生頻率(0.436﹪)相似。在堿基的l,075位有一個(gè)核苷酸的插入/缺失。 所有序列的TajimaD中性檢驗(yàn)結(jié)果不顯著(P>0.10或0.05<P<0.10),說明序列均為選擇性中性,同時(shí)也表明中國南方山羊品種在過去沒有出現(xiàn)群體擴(kuò)張。無論國
3、內(nèi)家養(yǎng)山羊,還是引進(jìn)品種均表現(xiàn)出了較高的核苷酸多樣度(Pi)和單倍型多樣性(H)。整個(gè)家山羊群體的平均核苷酸差異數(shù)為19.475,核苷酸多樣度為(1.608±0.09)﹪,這些差異共定義了60種單倍型,單倍型多樣性為0.977。其中,中國家養(yǎng)山羊7個(gè)品種有40種單倍型,引進(jìn)的4個(gè)品種有20種單倍型。中國南方山羊的單倍型多樣性(0.973)比引進(jìn)品種(0.903)高,但引進(jìn)品種的核苷酸多樣性(1.731﹪)、單倍型間的平均距離(0.018
4、7)、單倍型間的平均核苷酸差異數(shù)(19.475)高于中國南方山羊品種(分別為1.531﹪、0.0151和18.554),但差異均不顯著(P>0.05)。表明中國家養(yǎng)山羊的遺傳多樣性較為豐富,且品種間表現(xiàn)出弱的遺傳結(jié)構(gòu)。 將本研究測定的73條mtDNA的D環(huán)全序列與文獻(xiàn)報(bào)道的76條家山羊序列、2種野山羊(角猾羊和捻角山羊)的D環(huán)序列結(jié)合分析發(fā)現(xiàn),文獻(xiàn)報(bào)道的單倍型僅有3種在中國南方地方山羊品種中存在。各家養(yǎng)山羊品種間平均核苷酸差異數(shù)
5、為19.475(7.50~30.42),平均核苷酸差異率為1.607﹪(0.619﹪~2.512﹪)。品種間的Kimura雙參數(shù)距離變異較大(0.0008~0.0315)。許多品種都具有獨(dú)特的單倍型類型,只有2種單倍型在品種間有共享。各單倍型在品種間和品種內(nèi)的分布和頻率也不平衡,顯示出山羊mtDNA控制區(qū)(CR,D-loop)序列具有較為豐富的遺傳多樣性,尤其是在國內(nèi)地方山羊品種(系)中,D-loop序列的核苷酸單倍型之間沒有共享性,大
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