多發(fā)性骨髓瘤并發(fā)病態(tài)竇房結(jié)綜合征一例.pdf

1、多發(fā)性骨髓瘤并發(fā)病態(tài)竇房結(jié)綜合征一例浙江大學醫(yī)學院內(nèi)科學(血液病)Schoolofmedieinezhejiangunivers勺HemstOlogyMedicine碩士研究生章步文PostgraduateZhangBuwen導師蔡真教授SuPervisorProLCaiZhen浙江大學豁碩士學位論久多發(fā)性骨髓瘤并發(fā)病態(tài)竇房結(jié)綜合征一例浙江大學醫(yī)學院碩士研究生導師內(nèi)科學(血液病)章步文蔡真教授中文摘要背景:多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種無法

2、治愈的惡性克隆性漿細胞病，多發(fā)于老年人，占全部惡性腫瘤的1%，占造血系統(tǒng)惡性腫瘤的10%。常見臨床表現(xiàn)有骨痛、貧血、反復感染、腎功能損害等。而以病態(tài)竇房結(jié)綜合癥為首發(fā)表現(xiàn)臨床上少見，國內(nèi)、國際罕有報道。病例概述:一例78歲男性患者以病態(tài)竇房結(jié)綜合癥為首發(fā)表現(xiàn)半年后被診斷為多發(fā)性骨髓瘤，化療后肺部感染加重無法控制，最終死于心肺功能衰竭。結(jié)論:多發(fā)性骨髓瘤臨床表現(xiàn)多種多樣，有時患者首發(fā)癥狀難以直接考慮到本病可能。而本病的早期診斷是至關(guān)重要的