我國(guó)獸用生物制品質(zhì)量監(jiān)管現(xiàn)狀分析及建議.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本研究從法規(guī)體系、監(jiān)管體制和主要監(jiān)管措施等方面對(duì)我國(guó)獸用生物制品質(zhì)量監(jiān)管現(xiàn)狀進(jìn)行了分析研究，介紹了目前存在的主要問(wèn)題，提出了建立獸藥監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)，強(qiáng)化獸藥監(jiān)察機(jī)構(gòu)的質(zhì)量監(jiān)督職能；加快新《條例》配套法規(guī)的制修定，制定《獸用生物制品質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》，對(duì)問(wèn)題產(chǎn)品實(shí)施召回制度；成立單獨(dú)的獸藥審評(píng)中心，改審評(píng)委員會(huì)審評(píng)為專(zhuān)職審評(píng)；實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正制度，統(tǒng)一國(guó)內(nèi)外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；加大抽檢覆蓋面，加強(qiáng)工作時(shí)效性，使假劣制品得到及時(shí)查處；批簽發(fā)管理與GMP監(jiān)管

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