水稻細(xì)胞-病原細(xì)菌互作中一氧化氮(NO)產(chǎn)生及其影響因素分析的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文以水稻日本晴品種和非親和性病原菌辣椒細(xì)菌性斑點病菌(Xcampestrispv.vesicatoria)Xv5為主要的實驗材料。首先證明了在正常培養(yǎng)條件下水稻懸浮細(xì)胞和Xv5自身不產(chǎn)生一氧化氮(NO),只有在水稻懸浮細(xì)胞和非親和性病原菌Xv5互作后才產(chǎn)生NO,在0-8h內(nèi)NO濃度變化曲線在2-4h間達(dá)到最高值時?! ∮袌蟮溃参矬w內(nèi)產(chǎn)生NO的酶主要是NOS(一氧化氮合酶)和NR(硝酸還原酶)。在水稻懸浮細(xì)胞接種Xv5的同時加入NO

2、S抑制劑L-NAA和CAM,結(jié)果表明加入抑制劑后,NO含量較空白對照有所降低??梢酝茢啵谒緫腋〖?xì)胞內(nèi)合成NO的酶可能是NOS。同樣在水稻懸浮細(xì)胞接種Xv5的同時加入NR抑制劑NaN3(疊氮化鈉),結(jié)果能完全抑制NO的產(chǎn)生,可以推斷,在水稻懸浮細(xì)胞內(nèi)合成NO的酶可能是NR。由以上兩個試驗的結(jié)論可以看出,在水稻懸浮細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生NO是多途徑的?! ♀}(Ca2+)作為第二信使,參與植物體內(nèi)多種生理功能的調(diào)節(jié),在水稻懸浮細(xì)胞接種Xv5的同時加

3、入鈣通道抑制劑LaCL3,結(jié)果表明加入鈣通道抑制劑LaCL3后,NO含量較空白對照有所降低,表明在NO的合成過程中有Ca2+的參與。對該處理條件下的水稻懸浮細(xì)胞進(jìn)行死亡率測定,結(jié)果表明死亡率有降低的趨勢,而且隨著LaCL3濃度的降低,細(xì)胞死亡率略有下降。  同樣在水稻懸浮細(xì)胞接種Xv5的同時加入Ca2+螯合劑DETA,結(jié)果表明加入DETA后,NO含量較空白對照有所降低。對該處理條件下的水稻懸浮細(xì)胞進(jìn)行死亡率測定,表明高濃度的EDTA不

4、能降低細(xì)胞死亡率,但是低濃度的EDTA能降低細(xì)胞死亡率。可能在水稻懸浮細(xì)胞體內(nèi)NOS對Ca2+的依賴性較低?! ∩矬w自身有一套防御活性氧的清除系統(tǒng),其中Asc和GSH是植物體內(nèi)主要的還原性物質(zhì),在Xv5接種的同時分別加入Asc和GSH后水稻懸浮細(xì)胞有降低的趨勢,說明還原性物可以降低由過敏反應(yīng)引起的細(xì)胞死亡?! ⊥ㄟ^以上實驗證明了,水稻和不同的細(xì)菌在細(xì)胞水平進(jìn)行互作后,親和性病原菌JxoI,RS63不能誘導(dǎo)水稻產(chǎn)生NO和HR,但是水

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