1,1二取代烯丙醚經(jīng)sncl4誘導的co鍵斷裂nazarov環(huán)化親核加成串聯(lián)反應合成多取代茚_第1頁
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1、分類號:分類號:R9密級:公開密級:公開研究生學位論文研究生學位論文論文題目(中文)論文題目(中文)11二取代烯丙醚經(jīng)二取代烯丙醚經(jīng)SnCl4誘導的誘導的CO鍵斷裂鍵斷裂Nazarov環(huán)化環(huán)化親核加成串聯(lián)反應合成多取代茚親核加成串聯(lián)反應合成多取代茚論文題目(外文)論文題目(外文)ATin(IV)ChlidePromotedTemCOBondCleavageNazarovCyclizationNucleophilicAdditionRea

2、ctionof11DisubstitutedAllylicEtherstowardtheSynthesisofMultisubstitutedIndenes研究生姓名研究生姓名楊超楊超學科、專業(yè)學科、專業(yè)藥學藥物化學藥學藥物化學研究方向研究方向有機合成有機合成學位級別學位級別碩士碩士導師姓名、職稱導師姓名、職稱王少華副教授王少華副教授論文工作論文工作起止年月起止年月2013年9月至月至2016年6月月論文提交日期論文提交日期2016年5

3、月月論文答辯日期論文答辯日期2016年5月月學位授予日期學位授予日期2016年6月校址:甘肅省蘭州市校址:甘肅省蘭州市I11二取代烯丙醚經(jīng)二取代烯丙醚經(jīng)SnCl4誘導的誘導的CO鍵斷裂鍵斷裂Nazarov環(huán)化親核加成串聯(lián)反應合成多取代茚環(huán)化親核加成串聯(lián)反應合成多取代茚中文摘要中文摘要多取代茚類化合物廣泛地存在于天然產(chǎn)物、藥物及化學中間體,因具有極其重要的合成研究價值,一直吸引著化學和藥學工作者的興趣。本論文研究了SnCl4誘導的CO鍵斷

4、裂Nazarov環(huán)化親核加成串聯(lián)反應合成多取代茚的方法。該方法用易制的11取代烯丙醚以中等收率合成了一系列含有全碳季碳中心的多取代茚。該反應的串聯(lián)過程可能是:11取代烯丙醚在Lewis酸的誘導下發(fā)生Nazarov環(huán)化得到環(huán)狀親核中間體,隨后Nicholas試劑或者高活性的醛與該環(huán)狀中間體發(fā)生親核加成反應,構(gòu)筑了產(chǎn)物分子中的全碳季碳中心。而利用Nicholas試劑構(gòu)筑全碳季碳中心的反應文獻少有報道。關(guān)鍵詞:關(guān)鍵詞:多取代茚,Nazarov

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