1，3-二取代苯駢三氮唑葉立德與缺電子炔（烯）烴反應(yīng)合成多取代吡唑（啉）的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、根據(jù)1,3-二取代苯駢三氮唑葉立德具有較強(qiáng)的親核能力及三氮唑的五元環(huán)可能發(fā)生開(kāi)環(huán)的特點(diǎn)，本文通過(guò)1,3-二取代苯駢三氮唑葉立德與缺電子炔（烯）烴的加成反應(yīng)構(gòu)建多取代的吡唑（啉）化合物:
　　第一部分通過(guò)1,3-二取代苯駢三氮唑葉立德與α，β-不飽和酰胺的加成反應(yīng)合成得到了吡唑啉酰胺類(lèi)化合物。研究結(jié)果表明，若酰胺氮原子上有氫原子，在形成吡唑啉酰胺的同時(shí)還會(huì)得到脫除酰胺基的吡唑啉;
　　第二部分通過(guò)1,3-二取代苯駢三氮唑葉立德

2、與芳基烯烴反應(yīng)得到了一系列新型1,3，5-三芳基取代的吡唑啉。以DDQ作氧化劑，所得吡唑啉可以順利地被氧化成1,3，5-三芳基取代的吡唑，為新型三芳基取代的吡唑的合成提供了一種新方法;
　　第三部分直接通過(guò)1,3-二取代苯駢三氮唑葉立德與芳基炔烴反應(yīng)構(gòu)建1,3，5-三芳基取代的吡唑，進(jìn)一步簡(jiǎn)化了新型三芳基取代的吡唑的合成方法，并且提出了相應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理;
　　第四部分探討了1,3-二取代苯駢三氮唑葉立德與炔酮的加成反應(yīng)，得到了

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