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文檔簡介
1、根據(jù)1,3-二取代苯駢三氮唑葉立德具有較強的親核能力及三氮唑的五元環(huán)可能發(fā)生開環(huán)的特點，本文通過1,3-二取代苯駢三氮唑葉立德與缺電子炔（烯）烴的加成反應構(gòu)建多取代的吡唑（啉）化合物:
第一部分通過1,3-二取代苯駢三氮唑葉立德與α，β-不飽和酰胺的加成反應合成得到了吡唑啉酰胺類化合物。研究結(jié)果表明，若酰胺氮原子上有氫原子，在形成吡唑啉酰胺的同時還會得到脫除酰胺基的吡唑啉;
第二部分通過1,3-二取代苯駢三氮唑葉立德
2、與芳基烯烴反應得到了一系列新型1,3，5-三芳基取代的吡唑啉。以DDQ作氧化劑，所得吡唑啉可以順利地被氧化成1,3，5-三芳基取代的吡唑，為新型三芳基取代的吡唑的合成提供了一種新方法;
第三部分直接通過1,3-二取代苯駢三氮唑葉立德與芳基炔烴反應構(gòu)建1,3，5-三芳基取代的吡唑，進一步簡化了新型三芳基取代的吡唑的合成方法，并且提出了相應的反應機理;
第四部分探討了1,3-二取代苯駢三氮唑葉立德與炔酮的加成反應，得到了
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