生姜試管苗根狀莖誘導及根狀莖形成機理研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩58頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、該文研究了生姜莖尖分生組織培養(yǎng)技術和試管苗根狀莖的誘導技術,并對根狀莖形態(tài)發(fā)生機理進行較為深入的研究與探討,主要結(jié)果如下:1.用莖尖培養(yǎng)建立了生姜植株再生體系,獲得了生姜試管苗.采用D206設計通過對不同配方培養(yǎng)基的培養(yǎng)效果進行篩選比較,得出初代接種培養(yǎng)成活率超過70%的MS培養(yǎng)基合理配方為:KT 1.59~2.49mg/l、NAA0.23~0.43mg/l、蔗糖21.08~28.62g/l.2.建立了有效的離體培養(yǎng)擴繁體系.以MS為基

2、本培養(yǎng)基,通過調(diào)節(jié)KT、NAA和6-BA、NAA的不同濃度配比,得出KT與NAA搭配時繁殖效率明顯高于6-BA與NAA搭配,且當KT2.65mg/l與NAA0.43mg/l搭配時繁殖系數(shù)最大為6.4.3.系統(tǒng)研究了蔗糖濃度、外源激素(KT、GA、NAA)、生長抑制劑(B9)、礦質(zhì)元素以及光照時間等對生姜試管苗根狀莖誘導的影響.該試驗結(jié)果還表明,較高的GA/ABA、ABA/(GA+ZR+IAA)有利于試管苗根狀莖平均單球重的增加,但不利于

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論