18793.3乙基3烯丙基甲氧基氧雜環(huán)丁烷的合成及其應(yīng)用研究

1、分類號(hào)：密級(jí)：UDC：學(xué)號(hào)：415714013017南昌大學(xué)專業(yè)學(xué)位研究生學(xué)位論文3乙基乙基3烯丙基甲氧基氧雜環(huán)丁烷的合成烯丙基甲氧基氧雜環(huán)丁烷的合成及其應(yīng)用研究及其應(yīng)用研究StudyontheSynthesisApplicationof3Ethyl3allyloxymethylOxetane謝王付培養(yǎng)單位（院、系）：材料科學(xué)與工程學(xué)院指導(dǎo)教師姓名、職稱：黃筆武教授專業(yè)學(xué)位種類：工程碩士專業(yè)領(lǐng)域名稱：材料工程論文答辯日期：答辯委員會(huì)主席

2、：評(píng)閱人：年月日摘要I摘要本論文報(bào)道了一種新型氧雜環(huán)丁烷3乙基3烯丙基甲氧基氧雜環(huán)丁烷的合成，及其作為活性稀釋劑在自由基、陽(yáng)離子以及混雜型光固化體系中的性能研究。論文的具體研究?jī)?nèi)容如下：第一，以3乙基3羥甲基氧雜環(huán)丁烷和烯丙基溴為原料，以四丁基溴化銨為相轉(zhuǎn)移催化劑，在氫氧化鉀堿溶液作用下合成3乙基3烯丙基甲氧基氧雜環(huán)丁烷，研究原料配比、催化劑使用量、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間四個(gè)因素對(duì)產(chǎn)物產(chǎn)率的影響，較佳反應(yīng)條件為：n(3乙基3羥甲基氧雜環(huán)丁烷

3、):n(烯丙基溴)=1:1.4，m(3乙基3羥甲基氧雜環(huán)丁烷):m(四丁基溴化銨)=23.2:1，反應(yīng)溫度為0℃，反應(yīng)時(shí)間為24h。第二，將合成的新型活性單體引入到陽(yáng)離子型光固化材料中，得出結(jié)論：3乙基3烯丙基甲氧基氧雜環(huán)丁烷對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂具有較好的稀釋效果，同時(shí)體系中光引發(fā)劑的較佳投入比為5%，且當(dāng)環(huán)氧樹(shù)脂與新型活性單體的質(zhì)量比為4:1時(shí)，固化材料表現(xiàn)出較好的力學(xué)性能、熱性能、柔韌性、附著力、耐水性以及耐酸堿性。第三，將合成的新型活性單體

4、引入到自由基型紫外光固化材料體系中，結(jié)果表明：光引發(fā)劑較佳投入比為4%，當(dāng)體系中新型活性稀釋劑投入比為20%時(shí)，相比單獨(dú)使用環(huán)氧丙烯酸酯時(shí)，固化后固化材料具有更佳的柔韌性、力學(xué)性能，且附著力和擺桿硬度良好。第四，將合成的新型活性單體引入到混雜型光固化材料中，研究了光引發(fā)劑的選擇及用量對(duì)固化轉(zhuǎn)化率的影響，得出結(jié)論：較佳的光引發(fā)劑為質(zhì)量比1:1的三芳基锍鎓六氟銻酸鹽（UV6976）和2羥基2甲基1苯基丙酮（UV1173）復(fù)配引發(fā)劑，質(zhì)量分?jǐn)?shù)