26842.銠催化的選擇性cc鍵斷裂與重組反應(yīng)研究_第1頁
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1、分類號:學(xué)校代碼:10373密級:學(xué)號:11114073304碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目:目:銠催化的選擇性銠催化的選擇性CC鍵斷裂與重組反應(yīng)研究鍵斷裂與重組反應(yīng)研究論文作者論文作者:汪欣汪欣指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師:王磊王磊專業(yè)名稱專業(yè)名稱:有機(jī)化學(xué)有機(jī)化學(xué)研究方向研究方向:有機(jī)合成有機(jī)合成淮北師范大學(xué)研究生處二○一四年五月銠催化的選擇性CC鍵斷裂與重組摘要銠催化的選擇性銠催化的選擇性CC鍵斷裂與重組鍵斷裂與重組反應(yīng)研究反應(yīng)研究摘要:現(xiàn)代化

2、學(xué)的核心問題已經(jīng)從傳統(tǒng)的基于活性較高的化學(xué)鍵的合成與轉(zhuǎn)化,發(fā)展為更具原子經(jīng)濟(jì)性和步驟經(jīng)濟(jì)性,符合可持續(xù)發(fā)展和“綠色化學(xué)”的惰性化學(xué)鍵活化的新型方法學(xué)。因此,惰性化學(xué)鍵的活化也被譽(yù)為有機(jī)化學(xué)的“圣杯”。而CC鍵作為大自然中廣泛存在的惰性化學(xué)鍵,CC鍵活化不僅為解決“白色污染”提供了關(guān)鍵突破口,還可以將一些人工合成的高聚物降解后轉(zhuǎn)化成新的合成前體而進(jìn)一步官能團(tuán)化,實(shí)現(xiàn)“變廢為寶”的目的。過渡金屬催化的惰性CC鍵的選擇性斷裂與重組是現(xiàn)代合成化

3、學(xué)高效高選擇性的構(gòu)建新的CC鍵骨架的重要研究領(lǐng)域,是未來社會和科學(xué)發(fā)展的基礎(chǔ)。同時(shí)過渡金屬催化的CC鍵選擇性斷裂反應(yīng)也一直面臨巨大挑戰(zhàn),底物多限于環(huán)張力分子及具有特定結(jié)構(gòu)分子等。本文通過設(shè)計(jì)苯基吡啶結(jié)構(gòu)的鏈狀單酮在銠催化劑存在下,實(shí)現(xiàn)芳基酮的碳碳鍵選擇性斷裂及脫羰偶聯(lián)反應(yīng)。進(jìn)一步拓展了脫羰基降解的方式,高效高選擇性的得到單芳基化合物,并實(shí)現(xiàn)了C(sp2)C(sp3)的形成,是對傅克烷基化反應(yīng)的重要補(bǔ)充;以及苯并喹啉結(jié)構(gòu)的烷基叔酮,在銠催

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