26842.銠催化的選擇性cc鍵斷裂與重組反應研究

1、分類號：學校代碼：10373密級：學號：11114073304碩士學位論文碩士學位論文題目：目：銠催化的選擇性銠催化的選擇性CC鍵斷裂與重組反應研究鍵斷裂與重組反應研究論文作者論文作者：汪欣汪欣指導教師指導教師：王磊王磊專業(yè)名稱專業(yè)名稱：有機化學有機化學研究方向研究方向：有機合成有機合成淮北師范大學研究生處二○一四年五月銠催化的選擇性CC鍵斷裂與重組摘要銠催化的選擇性銠催化的選擇性CC鍵斷裂與重組鍵斷裂與重組反應研究反應研究摘要：現代化

2、學的核心問題已經從傳統(tǒng)的基于活性較高的化學鍵的合成與轉化，發(fā)展為更具原子經濟性和步驟經濟性，符合可持續(xù)發(fā)展和“綠色化學”的惰性化學鍵活化的新型方法學。因此，惰性化學鍵的活化也被譽為有機化學的“圣杯”。而CC鍵作為大自然中廣泛存在的惰性化學鍵，CC鍵活化不僅為解決“白色污染”提供了關鍵突破口，還可以將一些人工合成的高聚物降解后轉化成新的合成前體而進一步官能團化，實現“變廢為寶”的目的。過渡金屬催化的惰性CC鍵的選擇性斷裂與重組是現代合成化

3、學高效高選擇性的構建新的CC鍵骨架的重要研究領域，是未來社會和科學發(fā)展的基礎。同時過渡金屬催化的CC鍵選擇性斷裂反應也一直面臨巨大挑戰(zhàn)，底物多限于環(huán)張力分子及具有特定結構分子等。本文通過設計苯基吡啶結構的鏈狀單酮在銠催化劑存在下，實現芳基酮的碳碳鍵選擇性斷裂及脫羰偶聯(lián)反應。進一步拓展了脫羰基降解的方式，高效高選擇性的得到單芳基化合物，并實現了C(sp2)C(sp3)的形成，是對傅克烷基化反應的重要補充；以及苯并喹啉結構的烷基叔酮，在銠催