45255.麻瘋樹jatrophacurcasl.胚乳培養(yǎng)研究

1、四川大學(xué)碩士學(xué)位論文麻瘋樹（JatrophacurcasL.）胚乳培養(yǎng)研究姓名：侯佩申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：植物學(xué)指導(dǎo)教師：徐鶯20060501四川大學(xué)碩士學(xué)位論文的濃度降至10mg／L，同時(shí)蔗糖的濃度降至2％)上，我們增殖獲得了較多的不定芽。同時(shí)，發(fā)現(xiàn)胚乳愈傷組織在這種分化培養(yǎng)基上分化能力可持續(xù)半年以上，而仍具有分化不定芽的潛能。在胚乳愈傷組織分化不定芽的同時(shí)，將愈傷組織轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基上，在附加05mg／LNAA的1／2MS培養(yǎng)基上

2、，分化繼代11wk后，從胚乳愈傷組織上分化出了不定根。為縮減生根的時(shí)間，我們采用附加05mg／LIBA和005mg／LNAA的1／2MS培養(yǎng)基，在該培養(yǎng)基上分化了兩周，也從胚乳愈傷組織上生了根。為了使所分化的莖芽伸長，考慮在培養(yǎng)基中添加GA3。為促進(jìn)生根，考慮添加生根粉、PEG6000以及活性炭，然而，均未取得較好的效果反復(fù)觀察測試這些種類的培養(yǎng)基組成后，我們使用添加BAP或KT，同時(shí)，考慮加入IAA及GA3進(jìn)行測試，以獲得較理想的不定

3、芽增殖培養(yǎng)基配方不定芽在附加05mg／LBAP和10mg／LGA3的MS培養(yǎng)基上，莖芽伸長達(dá)到3cm。不定芽增殖、伸長后，我們將不定芽轉(zhuǎn)入胚乳愈傷組織生根培養(yǎng)基中，重點(diǎn)測試在附加05mg／LNAA的1／2MS培養(yǎng)基上形成完整植株的潛能。在此培養(yǎng)基上，不定芽生長4～5wk后，我們從不定芽基部所誘導(dǎo)出的愈傷組織上看到了根的分化，然而，進(jìn)一步觀察時(shí)，所分化出的根很快萎縮變短。由于分化根的頻率極低，這為根尖細(xì)胞染色體分析和三倍體鑒定工作帶來諸多