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文檔簡介
1、1、 該文通過重新設(shè)計引物,將SD序列添加至酵母耐銅基因CUPI編碼序列前端,PCR擴(kuò)增得到約200bp的CUPI片段,經(jīng)測序證明擴(kuò)增產(chǎn)物完全正確.2、根部定殖試驗(yàn)表明,無銅處理下,AS1.1381/pLAFR<,3>CUPI和AS1.1381/pLAFR<,3>在蘿卜根部的定殖能力相同;不同部位的定殖數(shù)量為:根表>根圍土,不同接種方式相比,根表的定殖為:浸種方式>土壤灌注,根圍土中的定殖則為:土壤灌注>浸種;接種30天內(nèi),根部的定殖數(shù)
2、量隨時間而緩慢下降;相同銅濃度下,AS1.1381/ pLAFR<,3>CUPI的根部定殖數(shù)量大于AS1.1381/ pLAFR<,3>,且可在更高的土壤銅濃度下定殖.3、土壤中CuSO <,4>處理濃度在1~7mmol/kg土?xí)r,AS1.1381/ pLAFR<,3>CUPI可減少蘿卜植株對銅的吸收,緩解過量銅對蘿卜生長的抑制;AS1.1381/ pLAFR<,3>則在土壤銅處理濃度為1~5mmol/kg土?xí)r才發(fā)揮作用;相同濃度銅處理
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