冷凍脅迫下梁山慈竹再生植株的響應機制及慈竹MYB轉錄因子克隆.pdf

1、梁山慈竹是我國西南地區(qū)的主要竹種，纖維質量較高，是優(yōu)良的造紙原料。但春冬季低溫對其生長不利，影響其質量和產(chǎn)量。因此，本研究以晝夜溫度15℃/8℃條件下冷馴化26天的6種梁山慈竹再生植株和實生植株為材料，研究其在4℃、0℃、-5℃、-10℃條件下短時冷凍脅迫后的葉綠素熒光參數(shù)、生理生化指標及相關轉錄因子表達的變化，為耐寒梁山慈竹再生植株的篩選提供理論依據(jù)，同時在慈竹中克隆了MYB轉錄因子，為通過基因工程手段遺傳改良大型叢生竹提供必要條件。

2、本研究的主要結果如下:
　　1.不同再生植株對冷凍脅迫的忍耐性存在明顯差異。再生植株No.90-3在4℃脅迫90min后死亡;No.22-B和No.120在-5℃脅迫90min后死亡，No.101-1b、No.101-1c和No.42-1-B都在-10℃脅迫90min后死亡。
　　2.冷凍脅迫對不同梁山慈竹再生植株各葉綠素熒光參數(shù)的影響各異。絕大部分梁山慈竹再生植株和實生植株的Fv/Fm和qP都比脅迫前低，且都達差異顯著水平

3、。再生植株No.101-1b、No.101-1c、No.90-3和實生植株的YⅡ值都顯著低于脅迫前;再生植株No.101-1b、No.101-1c和實生植株的NPQ值都顯著高于脅迫前。No.101-1c在所有冷凍脅迫處理中的Fv/Fm、YⅡ和qP值都保持較高水平。
　　3.冷凍脅迫下梁山慈竹再生植株無性系的抗氧化酶(SOD、CAT和POD)均有增加的現(xiàn)象。其中，No.101-1b、No.101-1c和No.42-1-B比其他再生植

4、株具有更高的保護酶活性。
　　4.冷凍脅迫處理后，MYB、WRKY和CBF1轉錄因子的相對表達量在各再生植株間表現(xiàn)各異。Real-Time PCR結果表明，隨冷凍脅迫加深，三種轉錄因子的表達量都有增加趨勢，再生植株No.90-3、No.101-1c和No.42-1-B中3個轉錄因子的綜合表達量都高于實生植株。
　　5.采用多元統(tǒng)計主成分分析法，通過對冷凍脅迫后再生植株的葉綠素熒光參數(shù)、滲透調節(jié)物質、生物膜、保護酶等指標及耐寒