孝順竹成花決定同源基因BmID1的克隆及表達(dá)特性分析.pdf

1、竹子開花后會出現(xiàn)死亡的現(xiàn)象，給竹林經(jīng)營帶來嚴(yán)重的負(fù)面影響。研究和解決竹子開花已成為竹林可持續(xù)經(jīng)營不可忽視的問題。水稻（Oryza sativa）和玉米（Zea mays）成花相變開關(guān)基因RID1/OsID1/Ehd2和ZmID1的發(fā)現(xiàn)，為了解同科竹類植物成花相變作用機(jī)理提供了一個切入點(diǎn)。本文以RID1OsID1/Ehd2和ZmID1研究為基礎(chǔ)，采用同源克隆獲取孝順竹（Bambusa multiplex）ID1同源基因，分析了表達(dá)特性，并

2、進(jìn)行了體外原核表達(dá)。根據(jù)實(shí)地觀察和文獻(xiàn)報道發(fā)現(xiàn)，孝順竹開花部分符合自主成花誘導(dǎo)途徑的特征，推測孝順竹的成花相變可能受到自主誘導(dǎo)途徑的調(diào)控。主要研究結(jié)果如下:
　　 1、在孝順竹中克隆到了ID1的同源基因，命名為BmID1，基因組DNA全長為2457bp，cDNA全長1182 bp，包含4個外顯子和3個內(nèi)含子。編碼一個393個氨基酸殘基的多肽，具有IDD-domain的典型的特征，有一個假定的核定位信號(KKKR)和四個鋅指蛋白結(jié)

3、構(gòu)域，C末端有一個保守的TRDFLG基序。生物信息學(xué)分析表明，BmID1與OsID1、ZmID1在氨基酸序列的同源性、保守基序和理化性質(zhì)上基本一致，且三者均缺失MSATALLQK保守基序。
　　 2、RT-PCR分析顯示，BmID1在一個晝夜內(nèi)均有微量表達(dá)，16:00表達(dá)量稍高。組織特異性表達(dá)顯示，在所檢測的組織中，除成熟葉外，BmID1在其他組織中微量表達(dá)，相比較而言，表達(dá)量順序?yàn)椋兹~＞筍＞根＞莖＞花。
　　 3、B