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![鉀轉運相關基因OsHAKα和OsKβ與水稻耐鹽性的關系研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/e085fe95-e8de-446e-8552-7120bc8b5e82/e085fe95-e8de-446e-8552-7120bc8b5e821.gif)
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文檔簡介
1、K+是高等植物中重要的營養(yǎng)元素,也是非鹽生植物中最豐富的無機陽離子,在植物許多細胞過程中發(fā)揮著重要作用,參與植物細胞的滲透調節(jié)。植物鉀離子轉運體介導植物從土壤中積累和在不同植物組織內的K+分布,根據(jù)蛋白跨膜結構,可分為五個家族:Shaker通道、KCO通道、KUP/HAK/KT轉運體、TrK/HKT轉運體和K/H逆向轉運體。本文研究水稻HAK轉運體OsHAKα和Shaker家族的OsKβ及其在水稻耐鹽中的作用。
利用OsHAK
2、α和OsKβ各自的突變體與相應野生型在鹽脅迫時的表型,鉀鈉離子含量,死亡率,干鮮重等生理指標,研究OsHAKα和OsKβ在水稻響應鹽脅迫時的作用。實驗發(fā)現(xiàn)OsHAKα的突變體在200mmol/LNaCl濃度下,種子的發(fā)芽時間延遲、發(fā)芽率降低70%,OsKβ的突變體在一定鹽濃度范圍內(0-250mmol/L),種子發(fā)芽率沒有明顯變化。鹽濃度在0-300mmol/L時,兩基因突變體突變體的根長受低濃度鹽溶液刺激,有一定的增長,高濃度鹽處理時
3、根長生長受抑制,在250mmol/LNaCl濃度下根長長度是對照WT苗的50%左右,兩基因突變體的苗高都受到NaCl溶液的抑制,在250mmol/LNaCl濃度苗高為對照苗的50%左右。120mmol/LNaCl濃度處理水稻苗8d,兩基因的突變體死亡率比相應野生型死亡率高1.25倍左右,干重降低60%左右,鮮重降低75%左右。120mmol/LNaCl處理的0d至8d里,OsHAKα的突變體的Na+含量隨著天數(shù)的增加是升高的,K+含量隨
4、天數(shù)的增加是降低的,在第8d,Na+含量是相應野生型的1.3倍,K+含量是相應野生型的75%。OsKβ的突變體的NA+和K+含量隨著天數(shù)的變化不明顯,但該突變體表現(xiàn)出比相應野生型高死亡率的明顯表型。這些結果表明OsHAKα和OsKβ兩個基因可能正向調節(jié)水稻抗鹽害能力。研究結果為進一步研究基因功能以及作用機制提供了基礎。
為了進一步驗證這兩個基因在耐鹽中的作用,我們用RNA干擾的方法。首先,選取從OsHAKα3’端開始加不同長度
5、CDS的兩段不同長度的特異性片段,從OsKβ3’端開始加一定長度CDS的基因片段,從OsKβ中間跨膜功能性區(qū)域選取特異性片段,共四段特異性片段。先利用水稻原生質體為材料,快速研究基因功能的雙鏈RNA瞬時干擾體系,在最優(yōu)化的瞬時干擾系統(tǒng)條件下,將四個特異性片段連接T7啟動子體外轉錄合成的dsRNA轉入水稻原生質體中,半定量RT-PCR結果顯示,兩個基因可以在水稻原生質體體內瞬時被干擾沉默,OsHAKα的干擾率可以達到65%,OsKβ的干擾
6、率可以達到60%。四個片段轉入原生質體可明顯降低基因的表達水平。
其次,經(jīng)過瞬時干擾確定所選片段分別被插入表達載體pSuper1300所加入的PDK功能性內含子的兩端,構建成了含有內含子發(fā)卡結構的ihpRNA表達載體,通過農(nóng)桿菌介導,用轉染水稻愈傷組織進行驗證,經(jīng)過抗性篩選和PCR檢測,得到轉基因陽性植株;半定量RT-PCR結果顯示所獲得的轉基因水稻植株中,OsHAKα和OsKβ兩個基因表達量下降,表明該干擾載體能夠分別有效抑
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